Almagel

Almagel je jedan od prvih lijekova skupine antacida na farmakološkom tržištu, koji se proizvodi više od 40 godina.

Ovaj lijek ima antacidna, apsorpcijska i gastroprotektivna svojstva. Lijek je namijenjen liječenju peptičnog čira na želucu i dvanaestopalačnom crijevu, akutnog i kroničnog gastritisa, hernije creva i drugih bolesti želuca.

Također se koristi kao blagi laksativni lijek..

Sastav i oblik ispuštanja

Sve 3 vrste lijeka almagel imaju neutralizirajući učinak na želučani sok, formiraju zaštitni sloj na površini želučane sluznice. Na taj način štiti upalu sluznice od agresivnog djelovanja želučanog soka.

Almagel

  • Aluminij hidroksid;
  • Magnezijev hidroksid.

Aluminij hidroksid - pri interakciji u lumenu želuca s klorovodičnom kiselinom želučanog soka, on neutralizira potonji, čime smanjuje kiselost želuca. Aluminij hidroksid smanjuje i izlučivanje enzima želuca - pepsina. Ovo svojstvo smanjuje agresivnost želučanog soka..

Magnezijev hidroksid - analogno s aluminijskim hidroksidom, ulazi u reakciju neutralizacije klorovodične kiseline. Također, magnezijev hidroksid ima laksativni učinak, čime neutralizira učinak aluminijevog hidroksida, što može usporiti peristaltiku i zatvor.

Almagel Neo

Sastav aktivnih sastojaka:

  • Aluminij hidroksid;
  • Magnezijev hidroksid;
  • simetikon.

Koja je razlika: ovaj lijek sadrži iste komponente kao i Almagel, ali simeticon je također dio njega. Simetikon je lijek koji sprečava pojačano stvaranje plinova. Kod bolesti želuca i dvanaestopalačnog crijeva poremećen je cijeli proces probave, što doprinosi aktivnosti crijevne mikroflore i aktivnom stvaranju plinova u crijevu.

Almagel A

Sastav aktivnih sastojaka:

  • Aluminij hidroksid;
  • Magnezijev hidroksid;
  • benzokain.

Koja je razlika: sadrži iste komponente kao Almagel, međutim, sadrži i benzokain koji ima analgetski (smrzavajući) učinak na sluznici. Zahvaljujući benzokainu, moguće je riješiti se bolova uzrokovanih upalom sluznice jednjaka, želuca ili dvanaesnika.

Indikacije za uporabu

Lijek se uglavnom propisuje za bolesti gastrointestinalnog trakta. Među njima najčešća su:

  • peptički ulkus (JAB) i peptični čir dvanaesnika (UBD) - akutno razdoblje i razdoblje pogoršanja;
  • akutna upalna bolest želučane sluznice (gastritis) s oštećenom funkcijom stvaranja kiselina;
  • trovanje hranom toksinima;
  • ezofagitis - upalna bolest sluznice jednjaka;
  • duodenitis - upalna bolest dvanaesnika;
  • enteritis - upalna bolest crijeva;
  • hernija u području otvora jednjaka u dijafragmi;
  • nadutost;
  • simptomatsko liječenje boli i nelagode u epigastričnoj regiji koje se javljaju nakon pogreške u prehrani (zlouporaba alkohola, pušenje, ovisnost o kavi i prekomjerna uporaba droga);
  • profilaksa.

Posljednja točka bit će relevantna u smislu sprječavanja ponovnog razvoja čira na gastrointestinalnom traktu u pozadini primjene nesteroidnih protuupalnih lijekova i hormona (glukokortikosteroidi).

Farmakodinamika i farmakokinetika

Almagel je antacid. Antacidi neutraliziraju klorovodičnu kiselinu koja je sadržana u želučanom soku, što ih čini učinkovitima u liječenju bolesti ovisnih o kiselinama. Druga komponenta lijeka, aluminij hidroksid, također je uključena u neutralizaciju kiseline. Uz to, proizvod sadrži magnezijev hidroksid, koji ne samo da smanjuje kiselost želuca, već i uklanja sposobnost aluminijskog hidroksida da izaziva zatvor. Benzokain ima analgetski učinak, pa se lijek učinkovito nosi s bolom.

Almagel smanjuje izlučivanje pepsina i smanjuje aktivnost želučanog soka, pretvarajući aluminij klorid u alkalne aluminijeve soli. Lijek djeluje bez stvaranja mjehurića ugljičnog dioksida, tako da ne uzrokuje nadimanje. Pored toga, sorbitol ima laksativni učinak i pojačava odvajanje žuči. Stimulirajući sintezu prostaglandina, proizvod štiti želučanu sluznicu. Izloženost magnezijevom hidroksidu i aluminij hidroksidu smanjuje vjerojatnost upalnih, erozivnih-hemoragičnih lezija tijekom upotrebe iritantnih lijekova.

Aluminijske soli apsorbiraju se u crijeva u maloj količini, a magnezijevi ioni - za 10%, ali njihova koncentracija u krvi se praktički ne mijenja. Lijek sadrži i benzokain, koji gotovo da i nema utjecaja na tijelo, jer se apsorbira u minimalnoj količini. Učinak Almagela na bolove u želucu javlja se nakon 5 minuta, a njegovo trajanje ovisi o brzini želučanog pražnjenja. Dakle, kada se lijek koristi na prazan želudac, akcija traje do 60 minuta, a nakon primjene nakon sat vremena od posljednjeg obroka - do 3 sata.

Upute za uporabu i režim rada

Almagel

Lijek se uzima oralno. Prije svake primjene, suspenziju se mora temeljito homogenizirati tresenjem boce.

Lijek se uzima 45-60 minuta nakon jela i navečer prije spavanja.

Odraslima i djeci starijoj od 15 godina propisuje se 5-10 ml (1-2 kašičice) 3-4 puta dnevno. Ako je potrebno, jedna se doza može povećati na 15 ml (3 kašičice). Djeca u dobi od 10 do 15 godina propisana su u dozi koja je jednaka polovini doze za odrasle.

Nakon postizanja terapijskog učinka, dnevna doza se smanjuje na 5 ml (1 kašičica) 3-4 puta dnevno tijekom 15-20 dana.

Ne preporučuje se uzimanje tekućine u roku od 15 minuta nakon uzimanja lijeka Almagel.

5-15 ml 15 minuta prije uzimanja lijekova s ​​nadražujućim učinkom.

Almagel A

Unutra. Prema receptu liječnika, 1-3 kašičice (čajne) kašike, ovisno o težini slučaja, 3-4 puta dnevno pola sata prije jela i navečer prije spavanja.

Kod djece se lijek koristi strogo prema propisu liječnika: za djecu mlađu od 10 godina propisuje se 1/3 doze za odrasle, a za djecu od 10 do 15 godina - 1/2 doze za odrasle.

Kod bolesti popraćenih mučninom, povraćanjem i bolovima u trbuhu liječenje započinje Almagelom A, a nakon nestanka ovih simptoma prelaze na Almagel.

Prije upotrebe bocu dobro protresti..

Almagel Neo

Unutra, 2 žlice suspenzije s okusom naranče 4 puta dnevno 1 sat nakon obroka i navečer prije spavanja. Po potrebi se jedna doza može povećati na 4 kašičice, ali maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 12 kašičica.

Djeca starija od 10 godina

Doziranje određuje liječnik - obično 1/2 doze za odrasle.

Tijek liječenja je ne više od 4 tjedna. Prije primjene, suspenziju se mora homogenizirati protresanjem boce. Preporučljivo je uzimati Almagel Neo nerazrijeđen. Ne preporučuje se uzimati tekućinu pola sata nakon uzimanja lijeka.

Nuspojave

Zeleni Almagel i žuti Almagel A u izoliranim slučajevima dovode do razvoja mučnine, povraćanja, grčeva u želucu, promjena okusa, epigastrične boli i zatvor. Navedene nuspojave brzo se uklanjaju jednostavnim smanjivanjem doze lijeka. Kada se koristi u visokim dozama kao nuspojava, suspenzija može izazvati pospanost..

Dugotrajna upotreba može smanjiti koncentraciju fosfora u krvi, što će dovesti do razaranja kostiju (osteomalacija). U bolesnika s bubrežnim zatajenjem, Almagel može izazvati oticanje ekstremiteta, demenciju (demenciju) i povećanje koncentracije magnezija u krvi.

Kada se uzima u srednjim dozama, Almagel Neo može izazvati alergije, mučninu, povraćanje, zatvor ili proljev. Primjena u visokim dozama može dovesti do razvoja sljedećih nuspojava:

  • smanjenje koncentracije fosfora i kalcija u krvi, što rezultira razaranjem kosti, osteoporozom i sklonošću lomovima;
  • povećana koncentracija magnezija i aluminija u krvi;
  • povećana koncentracija kalcija u urinu;
  • taloženje kalcijevih soli u tubulima bubrega (nefrokalcinoza);
  • poremećeno normalno funkcioniranje bubrega;
  • encefalopatija.

Osobe s zatajenjem bubrega, osim gore spomenutih simptoma, mogu primijetiti žeđ, sniženi tlak i smanjene reflekse kao nuspojave Almagel Neo.

Almagel T tablete mogu izazvati razvoj nuspojava samo ako se koriste u visokim dozama. Nuspojave tableta uključuju žeđ, uklanjanje boje izmeta i zatvor.

Predozirati

U slučaju jednokratne uporabe povećane doze lijeka Almagel A, nisu zabilježeni drugi simptomi, osim metalnog okusa u usnoj šupljini, nadimanja i zatvor..

S produljenom sustavnom primjenom lijeka u velikim dozama mogu se pojaviti sljedeći simptomi:

  • bradikardija;
  • neuromuskularna paraliza;
  • mučnina i povračanje;
  • Promjene EKG-a
  • anurija
  • stvaranje bubrežnih kamenaca;
  • mamurluk;
  • ukočenost i bol u mišićima;
  • teška crijevna opstrukcija;
  • umor
  • respiratorna depresija;
  • smanjena refleksna funkcija;
  • sna;
  • zatajenje bubrega;
  • koma;
  • zastoj srca.

U izuzetno teškim slučajevima intoksikacije može doći do sljedećeg:

  • hospitalizacija;
  • prijem sorbenata;
  • ispiranje želuca;
  • umjetna stimulacija gag refleksa;
  • simptomatsko liječenje.

kontraindikacije

Sve inačice Almagela imaju i opće kontraindikacije za uporabu, kao i vlastitu osobu, karakterističnu za određeni oblik lijeka. Kontraindikacije za uporabu svakog oblika Almagela prikazane su u tablici:

Almagel NeoAlmagelove tableteZeleni Almagel i Almagel A
Kronično zatajenje bubregaPreosjetljivost ili alergija na magaldrat i / ili sorbitolOsjetljivost ili alergija na komponente suspenzije
Mala koncentracija fosfora u krviTeško zatajenje bubregaTeško zatajenje bubrega
TrudnoćaMlađi od 12 godinaAlzheimerova bolest
Alzheimerova bolestDojenčad ispod 1 mjeseca
Mlađi od 10 godina
Kongenitalna netolerancija na fruktozu
Sklonost alergijskim reakcijama

Osim toga, Almagel A (žuti) zbog prisutnosti benzokaina u sastavu ne može se uzimati istodobno s sulfa lijekovima (Biseptol, itd.).

Almagel Neo ima relativne kontraindikacije, u nazočnosti kojih se treba koristiti oprezno i ​​pod budnim nadzorom pacijentovog stanja. Takve relativne kontraindikacije su:

  • razdoblje dojenja;
  • patologija jetre;
  • alkoholizam;
  • traumatična ozljeda mozga;
  • patologija mozga;
  • epilepsija;
  • dob manja od 10 godina;
  • adolescenti u dobi od 10 do 18 godina.

Almagel ili Fosfalugel?

U prodaji u ljekarnama možete pronaći još jedan analog Almagela - Fosfalugel. Razmotrimo što je bolje Almagel ili Phosphalugel?

Mnogi ljudi zbunjuju ove lijekove, jer su vrlo slični po sastavu. Zato je vrlo teško reći koji je od antacida bolji. Međutim, treba napomenuti da fosfalugel ima više svojstava. To vam omogućuje propisivanje na raznim područjima (ne samo kao simptomatski lijek za bolesti gastrointestinalnog trakta). Može djelovati kao upijajuća i omotavajuća tvar..

Za razliku od Almagela, Fosfalyugl ne krši metabolizam fosfata i kalcija. Ovo svojstvo omogućava dulje davanje lijeka. Osim toga, Fosfalugel se može propisati trudnicama, dojenčadi i starijim bolesnicima. Međutim, reći da je neki lijek bolji definitivno je nemoguće. Liječenje svakog pacijenta liječnik odabire pojedinačno.

Almagel ili Maalox?

I Almagel i Maalox su u tekućem obliku doziranja - suspenziji. Osim toga, sastav oba lijeka gotovo je identičan. Oboje sadrže aluminij i magnezijev hidroksid kao glavnu aktivnu komponentu. Stoga možete odabrati bilo koji lijek koji je više sličan osobi iz bilo kojeg razloga subjektivne prirode..

Međutim, ako je patologija gastrointestinalnog trakta popraćena jakim i jakim sindromom boli, tada je bolje preferirati suspenziju Almagela A, koja ima najbolji anestetički učinak. U prisutnosti jakog stvaranja plinova i nadimanja, najpoželjnija opcija je Almagel Neo, koji sadrži supstancu koja eliminira ovaj bolni simptom. Ako nema jake boli ili stvaranja plinova, tada možete odabrati bilo koji lijek, ovisno o osobnim preferencijama.

posebne upute

Dugotrajna terapija treba biti popraćena obrokom bogatim fosforom. Proizvođaču se ne preporučuje uzimati više od 16 kašika za doziranje dnevno. Ako je potrebno liječenje s tako visokim dozama, tečaj bi trebao trajati najviše 14 dana.

Lijek je u mogućnosti blokirati apsorpciju većine lijekova, što negativno utječe na njihovu učinkovitost. Preporučeni vremenski interval između doza Almagela A i drugih lijekova je 1-2 sata.

Interakcija lijekova

Lijekovi čija se učinkovitost smanjuje ako se uzimaju zajedno s Almagelom A:

  1. isoniazidne;
  2. digitalis glikozidi;
  3. Tetraciklin i svi tetraciklinski antibiotici;
  4. željezne soli;
  5. antihistaminika;
  6. beta blokatori;
  7. Fenotiazini;
  8. ciprofloksacin;
  9. ketokonazol.

analoga

Strukturni analozi aktivne tvari:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • Alumag;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Anacid forte;
  • Gastracid
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analozi u farmakološkoj skupini (antacidi):

  • Dodatak kalcijumu
  • Actal;
  • Alfogel;
  • Alyugastrin;
  • Anacid forte;
  • Antareyt;
  • Becarbon;
  • Gastal;
  • Gasterin;
  • želuca;
  • Gastroromazole;
  • Gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil
  • Gelusil lak;
  • Gelusil;
  • Gestid;
  • Ukopati;
  • Kalcijev karbonat;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Magnezijev oksid;
  • Magnezijsko mlijeko;
  • Soda bikarbona;
  • Soda bikarbona;
  • Relzer
  • Rennie
  • RioFast;
  • Rochelle;
  • Rutacid;
  • Simalgel BM;
  • Scoralight;
  • Taltsid;
  • Tams;
  • Tannacomp;
  • Tisacid;
  • Topalkan;
  • Phosphalugel;
  • Andrews Antacid.

Koliko je Almagel

Almagel se prodaje u ljekarnama po raznim cijenama. Mora se imati na umu da fluktuacije u cijeni istog oblika lijeka ne ovise samo o cjenovnoj politici ljekarničke mreže, već i o proizvođaču. Činjenica je da Almagel proizvodi različite farmaceutske koncerne, na primjer, SOPHARMA, ACTAVIS i BALKANPHARMA-TROYAN AD. Najjeftiniji će biti Almagel kojeg proizvodi bugarska korporacija BALKANPHARMA-TROYAN AD. Međutim, kvaliteta suspenzija svih proizvođača približno je jednaka, nema velikih razlika. Stoga, odabirom Almagela, bolje je kupiti lijek proizvođača koji je najmanje lažiran. Budući da se ovi podaci mogu razlikovati od regije do regije, najbolje je konzultirati se s ljekarnikom koji ima informacije o ovoj temi..

Troškovi različitih oblika doziranja Almagela radi praktičnosti usporedbe i odabira prikazani su u tablici:

Cijena, rubaljiOblik doziranja
83 - 124 rubaljaAlmagel (zelena), 170 ml
100 - 145 rubaljaAlmagel A (žuti), 170 ml
90 - 142 rubaljaAlmagel Neo (crveni), 170 ml
155 - 213 rubaljaAlmagel Neo u vrećicama, 20 komada od 10 ml
100 - 144 rubaljaAlmagel Neo u vrećicama, 10 komada od 10 ml
124 - 165 rubaljaAlmagel T tablete, 24 komada
74 - 102 rubaljaAlmagel T tablete, 12 komada

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja Almagela je 5 godina. Treba ga čuvati u dobro zatvorenoj ambalaži na hladnom mjestu (od 5 do 150 ° C - optimalna temperatura skladištenja) i na tamnom mjestu.

Almagel

Almagelov sastav

Almagel sadrži 2 aktivne komponente prema INN: magnezijev hidroksid i algeldrat. 5 ml suspenzije sadrži 100 mg magnezijevog hidroksida i 300 mg aluminij-hidroksida.

Dodatne komponente: limunovo ulje, saharinat dihidrat, metil parahidroksibenzoat, hietelloza, sorbitol, voda, butil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, natrijev saharinat dihidrat.

Obrazac za puštanje

Bijela suspenzija namijenjena oralnoj primjeni. Ima specifičan miris limuna. Tijekom dužeg skladištenja na površini se formira prozirni tekući sloj. Homogenost se vraća snažnim miješanjem otopine..

Dostupno u bocama od 170 i 200 ml. U kartonskoj kutiji je žlica za doziranje, bočica i upute proizvođača. Vrečice nisu dostupne.

farmakološki učinak

Mehanizam djelovanja lijeka usmjeren je na neutralizaciju slobodne klorovodične kiseline u želucu, što se postiže smanjenjem probavne sposobnosti želučanog soka.

Lijek ne izaziva razvoj sekundarne hipersekrecije. Lijek ima omotavajući učinak i adsorbirajući učinak, štiti zidove želuca od agresivnih učinaka traumatskih čimbenika..

Zahvaljujući Almagelu, pH želučanog soka smanjuje se na optimalne brojeve. Aktivna komponenta Al hidroksid može suzbiti aktivnost pepsina, neutralizirati HCl stvaranjem aluminij-klorida, koji se u crijevnom lumenu pod utjecajem alkalnog medija pretvara u alkalne aluminijeve soli.

Mg hidroksid pojačava neutralizirajući učinak klorovodične kiseline, pretvarajući se u magnezijev klorid. Ova komponenta sprječava razvoj opstipacije, što je uzrokovano aluminijskim hidroksidom. Sorbitol povećava izlučivanje žuči i može izazvati laksativni učinak..

Lijek formira zaštitni film na zidovima želuca, sprečavajući stvaranje ugljičnog dioksida, što je uzrok osjećaja težine u epigastriju, povećanog stvaranja plinova, sekundarne hipersekrecije. Lijek nema mutagene, embriotoksične i teratogene učinke.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Aktivne komponente se ne mogu apsorbirati u sistemsku cirkulaciju, jer tvore zaštitni film. Pridržavanje režima doziranja i pridržavanje preporuka o trajanju terapije izbjegava izlaganje ravnoteži elektrolita, razvoj alkaloze i druge manifestacije metaboličkih poremećaja.

Dugotrajno liječenje ne dovodi do stvaranja kamenja u mokraćnom sustavu, ne iritira sluznicu mokraćnog sustava. Terapeutski učinak može se primijetiti nakon 5 minuta. Trajanje lijeka je do 70 minuta (ovisi o obroku, individualnim karakteristikama).

Indikacije za uporabu Almagela

Od čega je lijek?

Najčešće se lijekovi propisuju u gastroenterologiji pacijentima s bolestima probavnog sustava. Kod gastritisa, aktivne komponente doprinose obnovi želučane stijenke, štiteći od agresivnih učinaka nepovoljnih čimbenika (visoka kiselina, začinjena hrana itd.).

Glavne indikacije za uporabu Almagela

  • duodenitis (patologija dvanaesnika upalne prirode);
  • ulcerozna patologija probavnog sustava;
  • enteritis;
  • funkcionalni poremećaji crijeva;
  • refluksni ezofagitis (cast);
  • hijatalna kila u dijafragmi;
  • pogreške u prehrani, zlouporaba nikotina, kave, alkohola;
  • kolitis.

Uz gastritis u neaktivnoj fazi, liječenje glukokortikosteroidnim lijekovima i lijekovima iz skupine NSAID može izazvati pogoršanje bolesti. Propisivanjem Almagela za prevenciju izbjegava ponovni povratak.

kontraindikacije

  • Alzheimerova bolest;
  • bolesti jetrenog sustava;
  • individualna preosjetljivost.

Kontraindikacije povezane s dobi - prije nego što navrše mjesec dana.

Nuspojave

Metabolizam:

  • hypermagnesemia;
  • hiperkalciurija;
  • hIPOFOSFATEMIJA.

Probavni trakt:

  • zatvor
  • epigastrična bol;
  • kršenje percepcije okusa;
  • grčevi
  • povraćanje
  • mučnina.

Almagel, upute za uporabu (Metoda i doziranje)

Prema uputama za uporabu Almagela, lijek se uzima pola sata prije jela 3-4 puta dnevno po 1-3 žlice. Dodatno se preporučuje uzimanje lijeka prije spavanja. Kod ulcerozne patologije probavnog trakta uzima se suspenzija između glavnih obroka. Nakon postizanja rezultata, preporuča se nastaviti terapiju održavanja 2-3 mjeseca, uzimajući 1 žlicu 3-4 puta dnevno.

Kako uzimati lijek za djecu od 10 do 15 godina - na osnovu ½ doze za odrasle, za djecu mlađu od 10 godina - 1/3 doze.
Možete uzeti ne više od 16 žlica dnevno (trajanje liječenja ovom dozom nije više od 14 dana). Bočice s suspenzijom moraju se protresti..

Tablete (Almagel T) propisuju se do 6 puta dnevno za 1-2 komada. Negativni simptomi prestaju nakon 30-60 minuta kada uzimate lijek na prazan želudac. Trajanje liječenja - 10-15 dana.

Predozirati

Manifestira se potpunom ili djelomičnom inhibicijom pokretljivosti probavnog trakta. U takvim se slučajevima preporučuje propisivanje laksativa..

Interakcija

Lijekovi koji izgube svoju učinkovitost istodobnim liječenjem Almagelom:

Uvjeti prodaje (recept na latinskom)

Dopuštanje izvan ljeta dopušteno.

Rp.: Almageli 170.0 (ili 200.0, ovisno o volumenu bočice)
D. t. d. N2 u lagenisu
S. 1-3 žlice 3-4 puta dnevno.

Uvjeti skladištenja

Ne dopustite da se ovjes smrzne (to utječe na učinkovitost). Optimalna temperatura skladištenja boca 5-15 stupnjeva.

Rok trajanja

posebne upute

Prikazi Almagela

Proizvođač proizvodi nekoliko oblika lijekova: Almagel NEO, Almagel i Almagel A. Značajna razlika između pripravaka Almagel i Almagel A je u tome što potonji dodatno sadrži komponentu benzokaina.

U Almagelu NEO, simetikon djeluje kao dodatna komponenta. Radi praktičnosti, svi preparati ove linije dostupni su u različitim bojama: Almagel - zelena, Almagel A - žuta, Almagel NEO - narančasta.

Analozi Almagela

Almagelovi strukturni analozi:

Za djecu

U ranom djetinjstvu lijek se ne koristi (do 1 mjeseca). Za djecu se doziranje suspenzije provodi pojedinačno, ovisno o dobi, glavnoj patologiji (obično ½ ili 1/3 doze za odrasle).

Almagel tijekom trudnoće i dojenja

Ne preporučuje se uzimati Almagel tijekom trudnoće duže od 3 dana. Komponente lijeka mogu preći u majčino mlijeko; dojenje mora biti zaustavljeno.

Recenzije o Almagelu

Na forumima posvećenim gastroenterološkim bolestima o lijekovima se raspravlja prilično aktivno. Općenito, recenzije o lijeku Almagel su pozitivne, lijek savršeno pomaže kod žgaravice. Mnogi pacijenti tvrde da lijek pomaže i kod pankreatitisa..

Almagel cijena, gdje kupiti

Trošak suspenzije ovisi o regiji prodaje. Cijena Almagela od 170 ml je 122 rubalja.

Koliko je lijek u Ukrajini: suspenzija - 30 UAH, tablete - 9,4 UAH.

Pitanja

Žgaravica se javlja kao rezultat gastroezofagealnog refluksa: agresivni (kiseli) sadržaj želuca refluksira se u jednjak kada „zaštita“ na mjestu spavanja jednjaka ne djeluje zbog smanjenja tonusa donjeg sfinktera jednjaka.

Dodatno, žgaravicu mogu uzrokovati čimbenici kao što su redovni poremećaji prehrane, jedenje određene hrane (masna i začinjena hrana, agrumi itd.) Loše navike (pušenje, zlouporaba alkohola), prekomjerna težina, stres, nošenje uske i uske odjeće, 1

  1. Norma Marchetti. Ljekarničke smjernice za liječenje GERB-a kod odraslih: mogućnosti za promjenu prakse prema protokolu B.C za upravljanje lijekovima (PPP # 58)

Linija Almagel ® proizvoda predstavljena je sljedećim lijekovima:

  • Almagel ® - za žgaravicu
  • Almagel ® A - za žgaravicu i bol
  • Almagel ® NEO - za žgaravicu i nadimanje

Svi Almagel ® proizvodi su dostupni u suspenziji u 170 ml bočicama i u prikladnim vrećicama od 10 ml 1.

  1. Upute za medicinsku upotrebu Almagel ®, Almagel ® A, Almagel ® Neo

Antacidni učinak (djelovanje usmjereno na uklanjanje žgaravice) lijekova započinje 3-5 minuta nakon primjene 1.

Almagel ® A također sadrži anestetik koji pomaže riješiti problem boli u želucu u roku od 1-2 minute nakon uzimanja 2.

  1. Terapeutski učinak Almagel ®, Almagel ® A preparata pojavljuje se za 3-5 minuta. Upute za medicinsku upotrebu lijekova Almagel ®, Almagel ® A
  2. Upute za medicinsku upotrebu lijeka Almagel ® A

Kada uzimaju lijekove Almagel ® i Almagel ® A, sat vremena nakon jela, njihov učinak može trajati i do 3 sata.

Kada uzimaju lijekove na prazan želudac, njihov učinak traje do 60 minuta 1.

  1. Upute za medicinsku upotrebu Almagel ®, Almagel ® A

Antacidi koji se apsorbiraju (natrijev bikarbonat, kalcijev karbonat) imaju brojne nedostatke i trenutno liječnici često propisuju apsorbirane antacide s velikim oprezom zbog velikog broja nuspojava i kratkog trajanja djelovanja 1,2

Glavni nedostaci ove skupine antacida su sljedeći:

  • apsorbirani antacidi apsorbiraju se u gastrointestinalni trakt (GIT), što negativno utječe na kiselo-bazno stanje u tijelu 2
  • kod upotrebe antacida koji se apsorbiraju može doći do pojave kiseline ricochet 1, tj. pojava opetovane žgaravice, koja zbog oslobađanja lijekova na bazi sode i krede ugljičnog dioksida može biti popraćena belchinom i natezanjem 2.

Suvremeni antecidi koji se ne apsorbiraju, a koji uključuju pripravke serije Almagel ®, karakteriziraju brojna svojstva 1,2:

  • početi djelovati u roku od nekoliko minuta nakon uzimanja
  • imaju dugi (do 3 sata) učinak u neutralizaciji klorovodične kiseline
  • ne uzrokuju pojavu kiseline ricochet (opetovana žgaravica)
  • imaju vezni i citoprotektivni učinak

Almagel ® proizvodi su apsorpcijski antacidi, od kojih svaki sadrži uravnoteženu kombinaciju aluminijskog hidroksida i magnezijevog hidroksida. 3

  1. Klinička farmakologija: Nacionalni vodič / Ed. Yu.B. Belousova, V.G. Kukes, V.K. Lepakhina, V.I. Petrova. - M.: GEOTAR-Media, 2009. - 976 s..
  2. Samsonov A.A., Lezhneva Yu.A., Pavleeva E.E. Suvremena terapija bolesti ovisnih o kiselinama i uloga antacidnih lijekova u njegovom sastavu. Savjet liječnika. 2012; 13: 6-8.
  3. Upute za medicinsku upotrebu Almagel ®, Almagel ® A, Almagel ® NEO

Za dodatne informacije kontaktirajte:
Društvo s ograničenom odgovornošću
Teva Rusija, 115054, Moskva, Bruto, d. 35,
tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-pošta: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00.029-Nedostaci; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. ud.: P broj 012742/01, P broj 012741/01, P broj 013310/01. Na šalteru

Prijavite neželjeni događaj

Ako postanete svjesni štetnih događaja koji su se dogodili tijekom uporabe lijeka Almagel, prijavite to e-poštom na adresu [email protected] ili telefonom +7 (495) 644-22-34. Podaci koje dajete prikupljaju se u interesu sigurnosti pacijenata i u skladu sa zahtjevima zdravstvenih tijela. Vaši osobni podaci neće se dijeliti s trećim stranama, uključujući zdravstvene organe.

Obavijest o obradi osobnih podataka u sklopu mjera nadzora sigurnosti droga

definicije:

"Neželjeni fenomen" (AE) - svaka nepovoljna promjena u zdravstvenom stanju koja se dogodila tijekom upotrebe Teva proizvoda (lijeka ili medicinskog proizvoda).

"Pridruženo (a)" podrazumijeva bilo koju osobu, korporaciju, tvrtku, partnerstvo, zajedničko ulaganje ili drugu pravnu osobu koja kontrolira, kontrolira ili je pod općom kontrolom tvrtke Teva. U ove svrhe, termin "kontrola" znači vlasništvo 50% ili više glasova ili redovnih dionica ili pravo imenovanja 50% ili više upravnih odbora u odgovarajućoj korporaciji, društvu, partnerstvu, zajedničkom ulaganju ili pravnoj osobi.

"Osobni podaci" - bilo koje informacije, u bilo kojem obliku, koje se izravno ili neizravno odnose na pojedinca (subjekt osobnih podataka).

"Teva" - tvrtka "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) sa sjedištem u Ulici Hatrufa 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael (ulica Hatrufa 12, PO Box 8077, 4250483 Netanya, Izrael) i / ili ona Podružnica (ili njihova zajednička referenca), koja se u ovoj Obavijesti naziva i "mi", "mi" i "naše".

„Obavijest“ - ova Obavijest o postupku obrade osobnih podataka u okviru mjera za kontrolu sigurnosti lijekova (farmakovigilanca i kvaliteta), sa svim izmjenama i dopunama.

„Zakonodavstvo o osobnim podacima“ je savezni zakon od 27. srpnja 2006. br. 152-FZ „O osobnim podacima“ i drugo primjenjivo rusko zakonodavstvo u području prikupljanja, upotrebe, prijenosa i druge obrade osobnih podataka..

Oni i vaši osobni podaci

Osiguravanje sigurnosti pacijenata za Tevu je izuzetno važan zadatak, a sigurnost svih naših proizvoda shvaćamo vrlo ozbiljno. Moramo biti u mogućnosti stupiti u kontakt s ljudima koji kontaktiraju Tevu o njezinim proizvodima kako bi osigurali pravilno praćenje i dodatne informacije, dali odgovore na zahtjeve ili poslali tražene materijale. Ova Obavijest opisuje kako prikupljamo i koristimo osobne podatke kako bismo nam pomogli da ispunimo svoje obveze praćenja sigurnosti za sve proizvode, uključujući registrirane ili razvijene lijekove (poznate i kao obveze farmakovigilance), te da osiguramo kvalitetu i sigurnost svih naših proizvoda.

Ova se obavijest također odnosi na medicinske proizvode, dodatke prehrani, parfeme i kozmetiku, jer međunarodno zakonodavstvo vezano za takve proizvode zahtijeva sličnu sigurnost i nadzor kvalitete. Međutim, radi lakšeg čitanja, Obavijest će ukazivati ​​samo na sigurnost droga.

Opseg obavijesti

Ova se Obavijest odnosi na informacije koje od vas ili o vama primamo putem Interneta, telefonom, faksom, e-poštom ili uobičajenom poštom ili kao dio Tevih obveza da obrađuje podatke o štetnim događajima i srodnim pritužbama u vezi s kvalitetom. Informacije o vama također možemo dobiti iz posebnih obrazaca koje vam šalje putem web stranice koja je u vlasništvu ili pod nadzorom tvrtke Teva.

Ako ste pacijent, možda ćemo dobiti i informacije o vama od trećih strana koje prijavljuju vašu neželjenu pojavu. Takve treće strane mogu uključivati ​​medicinske stručnjake, odvjetnike, rođake ili druge članove javnosti.

Prikupljene informacije i njihova svrha

Teva ima zakonsku obvezu prikupljanja posebnih podataka u cilju zaštite interesa za javno zdravlje. U skladu sa zakonom, farmaceutske tvrtke, kao nositelji potvrda o registraciji lijekova, moraju čuvati sve sigurnosne dokumente povezane s proizvodom tijekom trajanja potvrde o registraciji, plus najmanje 10 godina nakon prestanka izdavanja potvrda o državnoj registraciji. Stoga će se tijekom tog razdoblja pohranjivati ​​osobni podaci koji se odnose na sigurnost naših proizvoda..

Pacijenti (subjekti poruke)

O vama prikupljamo osobne podatke kada vi ili treća strana pružite informacije o štetnom događaju u odnosu na vas ili bilo koga drugoga. Kad ste sami podnositelj zahtjeva za NYA, molimo vas da pročitate odjeljak Podnositelji zahtjeva..

Zakon o farmakovigilanci zahtijeva da napravimo "detaljne zapise" svakog štetnog događaja o kojem smo prijavljeni kako bismo ga procijenili i uspoređivali s drugim štetnim događajima vezanim uz proizvod. Osobni podaci koje možemo prikupiti o vama u slučajevima kada ste predmet izvještaja o štetnom događaju uključuju:

  • ime ili inicijale;
  • dob i datum rođenja;
  • kat;
  • tjelesna težina i visina;
  • informacije o proizvodu tijekom kojih se reakcija dogodila, uključujući: dozu lijeka koju je liječnik uzeo ili propisao; razlog zašto se lijek koristio ili bio propisan; i sve naknadne promjene u režimu lijeka;
  • informacije o drugim lijekovima ili lijekovima koji su trenutno korišteni ili korišteni u vrijeme razvoja reakcije, uključujući dozu koja je uzeta ili propisana, trajanje uporabe, razlog zašto su korišteni i sve naknadne promjene u načinu uporabe;
  • informacije o štetnom događaju koji se dogodio, o liječenju primljenom u vezi s tim događajem i o svim dugoročnim (dugoročnim) posljedicama ove reakcije na vaše zdravlje; i
  • ostale podatke iz povijesti bolesti koje će osoba koja šalje poruku o ovom događaju smatrati značajnim, uključujući laboratorijske podatke, povijest bolesti i povijest bolesti.

Prema zakonodavstvu o osobnim podacima, dio gore navedenih podataka o vama odnosi se na "posebne kategorije osobnih podataka". Uključuju podatke o vašem:

  • zdravlje;
  • rasna, nacionalna;
  • religija;
  • seksualni život.

Ove se informacije obrađuju samo kad je to potrebno i potrebno je da ispravno dokumentiramo svoju reakciju i da ispunimo naše obveze u vezi s farmakovigilancom, sigurnošću i bilo kojim drugim zakonskim zahtjevima. Ti su zahtjevi uvedeni tako da smo mi i ovlaštena tijela (kao što su Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije, Federalna služba za nadzor zdravstvene zaštite, kao i vlasti Euroazijske ekonomske unije, Europske unije i druga ovlaštena u području praćenja i kontrole sigurnosti i učinkovitosti lijekova) imao priliku ocijeniti štetne događaje i poduzeti mjere za sprečavanje takvih događaja u budućnosti.

Kandidati

Podatke o vama prikupljamo kada nam date informacije o štetnom događaju..

Zakonodavstvo farmakovigilance zahtijeva od nas da osiguramo sljedivost i mogućnost naknadne komunikacije s obzirom na štetne događaje. U skladu s tim, moramo imati dovoljno podataka o podnositeljima zahtjeva kako bismo mogli kontaktirati s vama kad primimo poruku. Osobni podaci koje možemo prikupiti o vama prilikom prijave negativnog događaja uključuju:

  • PUNO IME;
  • podaci za kontakt (koji može sadržavati vašu adresu, adresu e-pošte, telefon ili faks);
  • podaci o profesiji (ove se informacije mogu koristiti za formuliranje pitanja koja će vam se možda postavljati o štetnom događaju, ovisno o vašoj procijenjenoj razini medicinskog znanja);
  • Vaša veza s pacijentom (predmet poruke).

Ako ste i pacijent (predmet komunikacije) koji ima AE, ti se podaci mogu kombinirati s podacima koje dajete u vezi s vašim AE.

Kako koristimo i prenosimo osobne podatke

Kao dio obaveza u vezi s farmakovigilancom, možemo koristiti i prenositi Osobne podatke da bismo:

  • proučavanje štetnih događaja;
  • kontaktiranje s vama radi dobivanja dodatnih informacija o prijavljenom štetnom događaju;
  • uspoređivanje podataka o štetnom događaju s podacima o drugim štetnim događajima koje je Teva dobila za analizu sigurnosti određene serije proizvoda, proizvoda Teva ili aktivne tvari lijeka u cjelini; i
  • pružanje obveznih izvješća nacionalnim i regionalnim tijelima kako bi mogli provesti sigurnosnu analizu određene serije proizvoda, proizvoda Teva ili aktivne tvari lijeka u cjelini, zajedno s porukama iz drugih izvora.

Informacije prenosimo nacionalnim i regionalnim vlastima, kao što su Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije, Federalna služba za nadzor zdravstvene zaštite, u skladu sa zakonodavstvom o farmakovigilanciji. Ne možemo kontrolirati njihovu upotrebu informacija koje prenosimo..

Možemo objaviti podatke o štetnim događajima (na primjer, kao dio studija slučaja ili pregleda); u ovom ćemo slučaju ukloniti sve identifikacijske podatke iz publikacija - informacije u anonimnom obliku.

Međunarodna baza podataka

Naše obveze farmakovigilance zahtijevaju da sustavno analiziramo obrasce u izvještajima o štetnim događajima zaprimljenim u svakoj zemlji u kojoj prodavamo proizvode. Da bi se ispunila ova obveza, informacije pružene u sklopu izvještaja o štetnom događaju interno se šalju Tevi putem globalne baze podataka Teva. Ova baza podataka ujedno je i platforma putem koje Teva šalje AE poruke raznim regulatornim tijelima, uključujući bazu podataka Eudravigilance (korporativni sustav Europske agencije za lijekove za upravljanje i analizu podataka o navodnim štetnim reakcijama lijekova o kojima su prijavljeni teritorija Europske unije) i druge slične baze podataka kako to zahtijeva zakon.

Vaša prava

Budući da je sigurnost pacijenata izuzetno važan zadatak, zadržavamo sve informacije primljene o vama u sklopu primanja AE poruka kako bismo dugoročno mogli procijeniti sigurnost naših proizvoda..

Sukladno važećem zakonu, imate pravo zatražiti od Teve kopiju prikupljenih podataka o vama da biste je izmijenili, izbrisali ili ograničili obradu ili nam poslali zahtjev za prijenos tih podataka drugim organizacijama. Pored toga, imate pravo prigovoriti na određene metode obrade podataka. U nekim situacijama ta prava mogu biti ograničena, na primjer, u slučajevima kada možemo potvrditi legitimnu potrebu obrade ili pohrane vaših osobnih podataka. Navedena prava možete ostvariti kontaktirajući nas: Teva LLC, 115054, Moskva, ul. Valovaya, d. 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-pošta; [email protected]

Imajte na umu da iz pravnih razloga ne možemo izbrisati podatke prikupljene kao dio prijavljivanja štetnog događaja, ukoliko nisu netočni. Također možemo tražiti da potvrdite svoj identitet prije nego što ispunite bilo kakav zahtjev za pristup ili izmjenu osobnih podataka.

Nadamo se da možemo odgovoriti na svako vaše pitanje vezano uz obradu vaših osobnih podataka. Ako imate bilo kakvih pitanja ili nedoumica u vezi s obradom vaših osobnih podataka, možete nas kontaktirati. Ako imate neriješenih problema, tada možete podnijeti žalbu ovlaštenom tijelu za nadzor nad poštivanjem zakona o zaštiti osobnih podataka u vašem prebivalištu. U Rusiji je takvo tijelo Federalna služba za nadzor komunikacija, informacijske tehnologije i masovnih medija, ili njezino teritorijalno tijelo.

Sigurnost podataka

Teva poduzima mjere kako bi osigurala sigurnost osobnih podataka od slučajnog gubitka i neovlaštenog pristupa, upotrebe, izmjena ili otkrivanja. Osim toga, poduzimamo dodatne mjere kako bismo osigurali sigurnost informacija, uključujući upotrebu kontrole pristupa, stroge zahtjeve za fizičkim ograničenjem neovlaštenog pristupa i upotrebu pouzdanih metoda za prikupljanje, pohranu i obradu informacija.

Prekogranični prijenos podataka

Sve baze podataka o farmakovigilanciji koje Teva koristi, uključujući Globalnu bazu podataka nalaze se u Izraelu.

Informacije o štetnim događajima mogu se prenijeti širom svijeta u našoj međunarodnoj bazi podataka (Global Database).

Prijenos podataka u globalnu bazu podataka obavlja se u anonimnom obliku.

Promjene Obavijesti

Ako odlučimo napraviti bilo kakve promjene u ovoj Obavijesti, objavit ćemo informacije o takvim promjenama na web mjestu koristeći vizualno istaknutu obavijest.

Podaci za kontakt

Osobni se podaci prenose Tevi, postavljaju i pohranjuju u baze podataka na poslužiteljima u Izraelu, a u vlasništvu je i održava Teva, koja djeluje prvenstveno na:

Ulica Hatrufa 12, poštanski pretinac 8077, 4250483 Netanya, Izrael

Almagel® A

Upute za uporabu

  • ruski
  • қазақша

Trgovački naziv

Međunarodno vlasničko ime

Oblik doziranja

Suspenzija za oralnu primjenu, 10ml i 170ml

Struktura

5 ml (jedna izmjerena žlica) sadrži:

aktivne tvari: aluminij hidroksid gel (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(u smislu aluminij-oksida (10% Al2O3)) 218,0 mg,

magnezijeva hidroksidna pasta (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(u smislu magnezijevog oksida (21,43% MgO)) 75,0 mg,

benzokain 109 mg,

10 ml (1 vrećica) sadrži:

aluminij hidroksid gel (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(u smislu aluminij-oksida (10% Al2O3)) 436,0 mg,

magnezijeva hidroksidna pasta (31% Mg (OH) 2) 700.0 mg,

(u smislu magnezijevog oksida (21,43% MgO)) 150,0 mg,

benzokain 218 mg,

pomoćne tvari: otopina hidrogen peroksida (30%), sorbitol, hidroksietil celuloza, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, butil parahidroksibenzoat, natrijev saharin, propilen glikol, makrogol 4000, limunovo ulje, etilni alkohol 96%, pročišćena voda.

Opis

Suspenzija bijele ili gotovo bijele boje s mirisom limuna. Pri skladištenju na površini dopušteno je odvajanje slojeva.

Intenzivnim miješanjem vraća se homogenost suspenzije.

Farmakoterapijska skupina

Pripreme za liječenje bolesti povezanih s poremećajima kiseline. Antacidi. Antacidi u kombinaciji s drugim lijekovima.

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Aluminijske soli malo se apsorbiraju u crijevima.

Magnezijevi ioni apsorbiraju se za oko 10%, a njihova koncentracija u krvi gotovo je nepromijenjena..

Benzokain se apsorbira u minimalnim količinama i nema praktički nikakve opće učinke na tijelo. Njegov lokalni anestetički učinak javlja se u roku od 1-2 minute nakon uzimanja suspenzije. Stupanj resorpcije nije povezan s mehanizmom djelovanja lijeka.

Trajanje djelovanja ovisi o brzini pražnjenja želuca. Kada se uzima na prazan želudac, to varira od 20 do 60 minuta. Ako se uzima sat vremena nakon obroka, antacidni učinak može trajati i do 3 sata

Almagel®A je lijek koji smanjuje visoku kiselost želučanog soka i ublažava bol kod nekih gastrointestinalnih bolesti. Almagel®A je uravnoteženi gel aluminijskih i magnezijevih hidroksida, netopljivih, gotovo se ne apsorbiraju u crijevima i ulaze u tijelo u minimalnoj količini. Almagel®A djeluje lokalno na želučanu sluznicu i štiti je od nadražujućeg učinka klorovodične kiseline i drugih štetnih prehrambenih tvari, a također smanjuje aktivnost pepsina. Lijek smanjuje povećanu kiselost u jednjaku. Almagel®A sadrži benzokain (anestezin), lokalni anestetik. Benzokain ima lokalni anestetički učinak u prisutnosti jake boli. Ima protuupalno i citoprotektivno djelovanje na sluznicu jednjaka, želuca i dvanaesnika.

Pomoćni sorbitol pokazuje slab karminativni i umjereni koleretski učinak, kao i umjereni laksativni učinak..

indikacije

- kratko simptomatsko liječenje upalnih i erozivnih promjena na sluznici jednjaka, želuca i dvanaesnika, popraćeno boli, mučninom i povraćanjem

- akutna ili kronična upala ili drugo kršenje sluznice jednjaka, želuca i dvanaesnika

Doziranje i primjena

Unutra. Prije svake upotrebe protresite bočicu..

Odraslim se preporučuje uzimanje 5 do 10 ml (1 do 2 kašičice ili 1 vrećica) 3 do 4 puta dnevno 10-15 minuta prije jela.

Maksimalno trajanje liječenja je 7 dana, nakon čega prelaze na liječenje Almagel®.

Ne preporučuje se uzimanje tekućine u roku od 15 minuta nakon uzimanja Almagel® A.

Nuspojave

- zatvor, proljev, mučnina, povraćanje, grčevi u želucu, promjena ukusa

- hipermagnezijemija, hipofosfatemija (blagi oblik hipofosfatemije je asimptomatski)

- alergijske reakcije lokalnog i općeg tipa

- neurotoksičnost (promjene raspoloženja i mentalne aktivnosti s produljenom primjenom u bolesnika s bubrežnim zatajenjem i na dijalizi)

- osteomalacija (omekšavanje kostiju događa se s produljenom uporabom velikih doza lijeka zajedno s nedostatkom fosfora u hrani i zbog smanjenja razine fosfata u krvi).

kontraindikacije

- preosjetljivost na komponente lijeka

- bolest jetre, ciroza

- sumnja na akutni upala slijepog crijeva

- ulcerozni kolitis, kolostomija ili ileostomija

- ozbiljno zatajenje srca

- djeca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Interakcije s lijekovima

Ostale lijekove treba uzimati 1-2 sata prije ili nakon uzimanja Almagel® A.

Almagel®A mijenja kiselost želučanog sadržaja što utječe na apsorpciju, bioraspoloživost, maksimalne koncentracije u serumu, kao i na izlučivanje velikog broja lijekova tijekom uzimanja.

Almagel®A smanjuje apsorpciju H2 blokatora (cimetidin, ranitidin, famotidin), glikozidi digitalisa, željezne soli, litij, kinidin, meksiletin, fenotiazinski lijekovi, tetraciklinski antibiotici, ciprofloksacin, izoniazol, metanol, ketolon, ketolon ciklini, diflunisal, indometacin, lanzoprazol, linkozamidi, fenotiazin antipsihotici, penicilamin, fosfor (aditivi), tiroksin - potrebna je pauza od 2 sata između uzimanja Almagel® A i ovih lijekova.

Kada se uzima s lijekovima koji su topivi u enteričkom obliku, povećana alkalnost želučanog soka može dovesti do ubrzanog kršenja membrane i uzrokovati iritaciju želuca i dvanaesnika.

Almagel®A se ne smije uzimati istodobno sa sulfonamidima, zbog prisutnosti benzokaina u njegovom sastavu. Budući da je derivat para-aminobenzojeve kiseline, benzokain je antagonist antibakterijskog djelovanja sulfonamida..

U kombinaciji sa salicilatima pojačava izlučivanje lijeka bubrezima kao rezultat alkalizacije urina.

posebne upute

Tijekom liječenja Almagel® A, potrebno je izbjegavati uporabu alkohola i kiselina (limunov sok, ocat itd.), Zbog mogućnosti slabljenja lokalnog analgetskog učinka benzokaina.

Ako osjetite alergijsku netoleranciju na lijek - mali osip, svrbež, oticanje lica, otežano disanje, prijem treba otkazati i odmah se posavjetovati s liječnikom.

Kada se uzme određena količina suspenzije, javlja se otečenost i anestezija sluznice usne šupljine i jezika. Ova pojava je prolazna i ne bi trebala uznemiriti pacijente..

Almagel® A može utjecati na rezultate određenih laboratorijskih i funkcionalnih studija i testova: smanjuje razinu želučane sekrecije pri određivanju njegove kiselosti; mijenja rezultate testova upotrebom tehnecija (Tc99), na primjer, scintigrafijom kostiju i nekim testovima za ispitivanje jednjaka, povećava serumski fosfor, pH u serumu i urinu.

Lijek sadrži sorbitol koji mu omogućuje da ga uzimaju pacijenti s dijabetesom, ali nije pogodan za liječenje bolesnika s urođenom netolerancijom na fruktozu, jer može uzrokovati iritaciju želuca i proljev.

Almagel®A sadrži parabene (pomoćne tvari), za koje se zna da izazivaju košnice i, u rijetkim slučajevima, alergijske reakcije neposrednog tipa - bronhospazam.

Almagel®A sadrži 2,5 vol. Etanola, tj. 98,1 mg etanola u dozi od 5 ml (što odgovara 2,5 ml piva ili 1 ml vina) ili 196,2 mg etanola u dozi od 10 ml (što odgovara 5 ml piva ili 2 ml vina), Kao rezultat, komplikacije se mogu pojaviti u bolesnika s bolestima jetre i mozga, u bolesnika s alkoholizmom i epilepsijom, kao i u trudnica.

Ne preporučuje se dugotrajna upotreba lijeka (više od 7 dana), jer sadrži benzokain.

Uz dugotrajnu upotrebu bolesnika u poodmakloj dobi moguć je razvoj osteomalacije i osteoporoze. Stoga treba uzimati hranu bogatu fosforom..

Značajke utjecaja na sposobnost upravljanja vozilima ili potencijalno opasnim strojevima

Lijek sadrži etanol, to se mora uzeti u obzir za vozače vozila i osobe koje rade s potencijalno opasnim mehanizmima..

Predozirati

Simptomi: zatvor, nadimanje, bubrežna kalkuza, blaga pospanost, hipermagnezijemija, metalni okus u ustima (uz jednu dozu velike količine lijeka), gubitak osjetljivosti kod gutanja zbog prisutnosti benzokaina u lijeku.

Također se mogu primijetiti znakovi metaboličke alkaloze: raspoloženje ili mentalna aktivnost, bolovi u mišićima, nervoza, umor, respiratorna depresija.

Način liječenja: ispiranje želuca, aktivni ugljen.

Obrazac za puštanje i pakiranje

170 ml u staklenim ili polietilenskim tereftalatnim bocama.

Jedna bočica zajedno s kašikom za doziranje od 5 ml i uputama za medicinsku upotrebu na državnom i ruskom jeziku nalaze se u kartonskoj kutiji.

10 ml lijeka smjesti se u vrećice višeslojne folije.

10 ili 20 vrećica zajedno s uputama za medicinsku upotrebu na državnom i ruskom jeziku smješteno je u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na tamnom mjestu pri temperaturi ne većoj od 25 ° C. Ne smrzavajte se! Čuvati izvan dohvata djece!

Rok trajanja

Lijek se ne može koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Proizvođač

"Balkanpharma - Troyan" AD, Bugarska

5600, Troyan, st. Krayrechna br. 1, Bugarska

Vlasnik potvrde o registraciji

Balkanpharma-Troyan AD, Bugarska

5600 g. Trojan, st. Krayrechna br. 1, Bugarska

Adresa organizacije koja prihvaća tvrdnje o kvaliteti proizvoda od potrošača u Republici Kazahstan

Predstavništvo tvrtke Actavis International Ltd. u Almatyju

Republika Kazahstan, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, ured 1-a.

Tel./fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;