Almagel

Upute za korištenje:

Farmakološka svojstva

Almagel je prvi lijek s antacidima. Antacidi su namijenjeni za liječenje bolesti ovisnih o kiselini gastrointestinalnog trakta neutraliziranjem klorovodične kiseline sadržane u želučanom soku. Aktivna komponenta koja je sastavni dio Almagela - aluminij hidroksid - postala je osnova za proizvodnju brojnih pripravaka antacida. Aluminij hidroksid, dovodeći u dodir s klorovodičnom kiselinom, neutralizira ga stvaranjem aluminij-klorida. Almagel također sadrži magnezijev hidroksid koji, osim što neutralizira klorovodičnu kiselinu, uklanja sposobnost aluminij-klorida da izaziva zatvor. Aktivna primjena Almagela u medicinskoj praksi rezultat je antacidnih, ovojnih, gastroprotektivnih i adsorpcijskih svojstava lijeka. Zahvaljujući D-sorbitolu, koji je dio Almagela, lijek može obavljati funkcije laksativa i pojačati lučenje žuči.

Djelovanje Almagela se promatra dulje vrijeme. Lijek sekundarno ne povećava otpuštanje klorovodične kiseline i ne uzrokuje nadutost, jer se regulacija kiselosti klorovodične kiseline odvija ravnomjerno, bez stvaranja mjehurića ugljičnog dioksida. Upotreba Almagela ne izaziva oštar pomak pH želuca na alkalnu stranu, ne uzrokuje porast pH krvi, a također ne narušava vodno-elektrolitnu ravnotežu i ne doprinosi stvaranju kamenaca u mokraćnim putovima. Almagel A također sadrži benzokain koji ima izražen lokalni anestetički učinak kod bolova.

Almagel je dostupan u obliku gela, što omogućava ravnomjernu raspodjelu lijeka na želučanoj sluznici, pružajući na taj način učinkovitiji i trajniji učinak. Terapeutski učinak počinje 3-5 minuta nakon uzimanja jedne doze lijeka i traje oko 70 minuta.

Indikacije Almagel

Ovaj se lijek preporučuje za upotrebu kod sljedećih bolesti:

- akutni gastritis s visokom kiselošću;

- peptički ulkus želuca i dvanaesnika (razdoblje pogoršanja);

- hijatalna kila u dijafragmi;

- bolovi u trbuhu ili nelagoda nakon prekomjerne upotrebe nikotina, kave, alkohola, različitih lijekova, poremećaja prehrane.

U slučaju upotrebe nesteroidnih protuupalnih lijekova, preporučljivo je koristiti Almagel u profilaktičke svrhe.

Upute za uporabu Almagela

Ovaj lijek se uzima isključivo iznutra, prije upotrebe bocu treba protresti. Prema uputama za uporabu, Almagel je propisan za odrasle 1-2 žličice, s nedovoljnim učinkom, jedna se doza povećava na 3 žličice. Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 16 žličica. Djeci mlađoj od 10 godina propisuje se 1/3 doze za odrasle, a od 10 do 15 godina - 1/2 doze za odrasle. Uzimajte Almagel 4 puta dnevno 30 minuta prije jela i prije spavanja. Tijek liječenja ovim lijekom traje oko 14 dana..

Trajanje primjene Almagela tijekom trudnoće ne smije biti veće od tri dana.

Terapiju treba započeti s Almagelom A, ako bolest prati mučnina, povraćanje i bol. Nakon nestanka ovih simptoma treba preći na uporabu Almagela.

Nuspojave

Kliničke studije su pokazale da se u nekim slučajevima uz primjenu Almagela mogu pojaviti nuspojave poput povraćanja, mučnine, promjene ukusa, bolova u želucu i zatvor. Prilikom uzimanja velikih doza lijeka dolazi do pospanosti.

Produljeni unos visokih doza Almagela uz istodobnu upotrebu loše hrane s fosforom može izazvati razvoj nedostatka fosfora u tijelu, povećanu apsorpciju i izlučivanje kalcija u urinu, pojavu osteomalacije.

kontraindikacije

Prema uputama za uporabu, Almagel se ne smije propisati u sljedećim slučajevima:

  • s teškim oštećenjem bubrega;
  • s Alzheimerovom bolešću;
  • djeca mlađa od 10 godina;
  • s povećanom osjetljivošću na komponente lijeka;
  • s hipofosfatemijom;
  • s prirođenom netolerancijom na fruktozu.

S oprezom je lijek propisan dojećim ženama, pacijentima s jakom opstipacijom, ulceroznim kolitisom, kroničnim proljevom, bolovima u želucu nepoznatog podrijetla.

Prikladnost primjene Almagela tijekom trudnoće određuje dežurni liječnik.

dodatne informacije

Rok trajanja Almagela je 5 godina. Treba ga čuvati u dobro zatvorenoj ambalaži na hladnom mjestu (od 5 do 150 ° C - optimalna temperatura skladištenja) i na tamnom mjestu.

Almagel Neo je vrsta Almagela, čija je jedna radnja usmjerena na smanjenje stvaranja plinova u crijevima. Apsorpcija crijevnih plinova i njihova apsorpcija sluznicom sluznice događa se zbog simetkona, koji je sadržan u Neo Almagelu. Ovaj lijek se preporučuje za bolesti gastrointestinalnog trakta, popraćene nadimanjem.

Podaci o lijeku su generalizirani, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samo-lijek je opasan za zdravlje.!

Almagel za bolove u želucu

Za dodatne informacije kontaktirajte:
Društvo s ograničenom odgovornošću
Teva Rusija, 115054, Moskva, Bruto, d. 35,
tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-pošta: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00.029-Nedostaci; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. ud.: P broj 012742/01, P broj 012741/01, P broj 013310/01. Na šalteru

Prijavite neželjeni događaj

Ako postanete svjesni štetnih događaja koji su se dogodili tijekom uporabe lijeka Almagel, prijavite to e-poštom na adresu [email protected] ili telefonom +7 (495) 644-22-34. Podaci koje dajete prikupljaju se u interesu sigurnosti pacijenata i u skladu sa zahtjevima zdravstvenih tijela. Vaši osobni podaci neće se dijeliti s trećim stranama, uključujući zdravstvene organe.

Obavijest o obradi osobnih podataka u sklopu mjera nadzora sigurnosti droga

definicije:

"Neželjeni fenomen" (AE) - svaka nepovoljna promjena u zdravstvenom stanju koja se dogodila tijekom upotrebe Teva proizvoda (lijeka ili medicinskog proizvoda).

"Pridruženo (a)" podrazumijeva bilo koju osobu, korporaciju, tvrtku, partnerstvo, zajedničko ulaganje ili drugu pravnu osobu koja kontrolira, kontrolira ili je pod općom kontrolom tvrtke Teva. U ove svrhe, termin "kontrola" znači vlasništvo 50% ili više glasova ili redovnih dionica ili pravo imenovanja 50% ili više upravnih odbora u odgovarajućoj korporaciji, društvu, partnerstvu, zajedničkom ulaganju ili pravnoj osobi.

"Osobni podaci" - bilo koje informacije, u bilo kojem obliku, koje se izravno ili neizravno odnose na pojedinca (subjekt osobnih podataka).

"Teva" - tvrtka "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) sa sjedištem u Ulici Hatrufa 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael (ulica Hatrufa 12, PO Box 8077, 4250483 Netanya, Izrael) i / ili ona Podružnica (ili njihova zajednička referenca), koja se u ovoj Obavijesti naziva i "mi", "mi" i "naše".

„Obavijest“ - ova Obavijest o postupku obrade osobnih podataka u okviru mjera za kontrolu sigurnosti lijekova (farmakovigilanca i kvaliteta), sa svim izmjenama i dopunama.

„Zakonodavstvo o osobnim podacima“ je savezni zakon od 27. srpnja 2006. br. 152-FZ „O osobnim podacima“ i drugo primjenjivo rusko zakonodavstvo u području prikupljanja, upotrebe, prijenosa i druge obrade osobnih podataka..

Oni i vaši osobni podaci

Osiguravanje sigurnosti pacijenata za Tevu je izuzetno važan zadatak, a sigurnost svih naših proizvoda shvaćamo vrlo ozbiljno. Moramo biti u mogućnosti stupiti u kontakt s ljudima koji kontaktiraju Tevu o njezinim proizvodima kako bi osigurali pravilno praćenje i dodatne informacije, dali odgovore na zahtjeve ili poslali tražene materijale. Ova Obavijest opisuje kako prikupljamo i koristimo osobne podatke kako bismo nam pomogli da ispunimo svoje obveze praćenja sigurnosti za sve proizvode, uključujući registrirane ili razvijene lijekove (poznate i kao obveze farmakovigilance), te da osiguramo kvalitetu i sigurnost svih naših proizvoda.

Ova se obavijest također odnosi na medicinske proizvode, dodatke prehrani, parfeme i kozmetiku, jer međunarodno zakonodavstvo vezano za takve proizvode zahtijeva sličnu sigurnost i nadzor kvalitete. Međutim, radi lakšeg čitanja, Obavijest će ukazivati ​​samo na sigurnost droga.

Opseg obavijesti

Ova se Obavijest odnosi na informacije koje od vas ili o vama primamo putem Interneta, telefonom, faksom, e-poštom ili uobičajenom poštom ili kao dio Tevih obveza da obrađuje podatke o štetnim događajima i srodnim pritužbama u vezi s kvalitetom. Informacije o vama također možemo dobiti iz posebnih obrazaca koje vam šalje putem web stranice koja je u vlasništvu ili pod nadzorom tvrtke Teva.

Ako ste pacijent, možda ćemo dobiti i informacije o vama od trećih strana koje prijavljuju vašu neželjenu pojavu. Takve treće strane mogu uključivati ​​medicinske stručnjake, odvjetnike, rođake ili druge članove javnosti.

Prikupljene informacije i njihova svrha

Teva ima zakonsku obvezu prikupljanja posebnih podataka u cilju zaštite interesa za javno zdravlje. U skladu sa zakonom, farmaceutske tvrtke, kao nositelji potvrda o registraciji lijekova, moraju čuvati sve sigurnosne dokumente povezane s proizvodom tijekom trajanja potvrde o registraciji, plus najmanje 10 godina nakon prestanka izdavanja potvrda o državnoj registraciji. Stoga će se tijekom tog razdoblja pohranjivati ​​osobni podaci koji se odnose na sigurnost naših proizvoda..

Pacijenti (subjekti poruke)

O vama prikupljamo osobne podatke kada vi ili treća strana pružite informacije o štetnom događaju u odnosu na vas ili bilo koga drugoga. Kad ste sami podnositelj zahtjeva za NYA, molimo vas da pročitate odjeljak Podnositelji zahtjeva..

Zakon o farmakovigilanci zahtijeva da napravimo "detaljne zapise" svakog štetnog događaja o kojem smo prijavljeni kako bismo ga procijenili i uspoređivali s drugim štetnim događajima vezanim uz proizvod. Osobni podaci koje možemo prikupiti o vama u slučajevima kada ste predmet izvještaja o štetnom događaju uključuju:

  • ime ili inicijale;
  • dob i datum rođenja;
  • kat;
  • tjelesna težina i visina;
  • informacije o proizvodu tijekom kojih se reakcija dogodila, uključujući: dozu lijeka koju je liječnik uzeo ili propisao; razlog zašto se lijek koristio ili bio propisan; i sve naknadne promjene u režimu lijeka;
  • informacije o drugim lijekovima ili lijekovima koji su trenutno korišteni ili korišteni u vrijeme razvoja reakcije, uključujući dozu koja je uzeta ili propisana, trajanje uporabe, razlog zašto su korišteni i sve naknadne promjene u načinu uporabe;
  • informacije o štetnom događaju koji se dogodio, o liječenju primljenom u vezi s tim događajem i o svim dugoročnim (dugoročnim) posljedicama ove reakcije na vaše zdravlje; i
  • ostale podatke iz povijesti bolesti koje će osoba koja šalje poruku o ovom događaju smatrati značajnim, uključujući laboratorijske podatke, povijest bolesti i povijest bolesti.

Prema zakonodavstvu o osobnim podacima, dio gore navedenih podataka o vama odnosi se na "posebne kategorije osobnih podataka". Uključuju podatke o vašem:

  • zdravlje;
  • rasna, nacionalna;
  • religija;
  • seksualni život.

Ove se informacije obrađuju samo kad je to potrebno i potrebno je da ispravno dokumentiramo svoju reakciju i da ispunimo naše obveze u vezi s farmakovigilancom, sigurnošću i bilo kojim drugim zakonskim zahtjevima. Ti su zahtjevi uvedeni tako da smo mi i ovlaštena tijela (kao što su Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije, Federalna služba za nadzor zdravstvene zaštite, kao i vlasti Euroazijske ekonomske unije, Europske unije i druga ovlaštena u području praćenja i kontrole sigurnosti i učinkovitosti lijekova) imao priliku ocijeniti štetne događaje i poduzeti mjere za sprečavanje takvih događaja u budućnosti.

Kandidati

Podatke o vama prikupljamo kada nam date informacije o štetnom događaju..

Zakonodavstvo farmakovigilance zahtijeva od nas da osiguramo sljedivost i mogućnost naknadne komunikacije s obzirom na štetne događaje. U skladu s tim, moramo imati dovoljno podataka o podnositeljima zahtjeva kako bismo mogli kontaktirati s vama kad primimo poruku. Osobni podaci koje možemo prikupiti o vama prilikom prijave negativnog događaja uključuju:

  • PUNO IME;
  • podaci za kontakt (koji može sadržavati vašu adresu, adresu e-pošte, telefon ili faks);
  • podaci o profesiji (ove se informacije mogu koristiti za formuliranje pitanja koja će vam se možda postavljati o štetnom događaju, ovisno o vašoj procijenjenoj razini medicinskog znanja);
  • Vaša veza s pacijentom (predmet poruke).

Ako ste i pacijent (predmet komunikacije) koji ima AE, ti se podaci mogu kombinirati s podacima koje dajete u vezi s vašim AE.

Kako koristimo i prenosimo osobne podatke

Kao dio obaveza u vezi s farmakovigilancom, možemo koristiti i prenositi Osobne podatke da bismo:

  • proučavanje štetnih događaja;
  • kontaktiranje s vama radi dobivanja dodatnih informacija o prijavljenom štetnom događaju;
  • uspoređivanje podataka o štetnom događaju s podacima o drugim štetnim događajima koje je Teva dobila za analizu sigurnosti određene serije proizvoda, proizvoda Teva ili aktivne tvari lijeka u cjelini; i
  • pružanje obveznih izvješća nacionalnim i regionalnim tijelima kako bi mogli provesti sigurnosnu analizu određene serije proizvoda, proizvoda Teva ili aktivne tvari lijeka u cjelini, zajedno s porukama iz drugih izvora.

Informacije prenosimo nacionalnim i regionalnim vlastima, kao što su Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije, Federalna služba za nadzor zdravstvene zaštite, u skladu sa zakonodavstvom o farmakovigilanciji. Ne možemo kontrolirati njihovu upotrebu informacija koje prenosimo..

Možemo objaviti podatke o štetnim događajima (na primjer, kao dio studija slučaja ili pregleda); u ovom ćemo slučaju ukloniti sve identifikacijske podatke iz publikacija - informacije u anonimnom obliku.

Međunarodna baza podataka

Naše obveze farmakovigilance zahtijevaju da sustavno analiziramo obrasce u izvještajima o štetnim događajima zaprimljenim u svakoj zemlji u kojoj prodavamo proizvode. Da bi se ispunila ova obveza, informacije pružene u sklopu izvještaja o štetnom događaju interno se šalju Tevi putem globalne baze podataka Teva. Ova baza podataka ujedno je i platforma putem koje Teva šalje AE poruke raznim regulatornim tijelima, uključujući bazu podataka Eudravigilance (korporativni sustav Europske agencije za lijekove za upravljanje i analizu podataka o navodnim štetnim reakcijama lijekova o kojima su prijavljeni teritorija Europske unije) i druge slične baze podataka kako to zahtijeva zakon.

Vaša prava

Budući da je sigurnost pacijenata izuzetno važan zadatak, zadržavamo sve informacije primljene o vama u sklopu primanja AE poruka kako bismo dugoročno mogli procijeniti sigurnost naših proizvoda..

Sukladno važećem zakonu, imate pravo zatražiti od Teve kopiju prikupljenih podataka o vama da biste je izmijenili, izbrisali ili ograničili obradu ili nam poslali zahtjev za prijenos tih podataka drugim organizacijama. Pored toga, imate pravo prigovoriti na određene metode obrade podataka. U nekim situacijama ta prava mogu biti ograničena, na primjer, u slučajevima kada možemo potvrditi legitimnu potrebu obrade ili pohrane vaših osobnih podataka. Navedena prava možete ostvariti kontaktirajući nas: Teva LLC, 115054, Moskva, ul. Valovaya, d. 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-pošta; [email protected]

Imajte na umu da iz pravnih razloga ne možemo izbrisati podatke prikupljene kao dio prijavljivanja štetnog događaja, ukoliko nisu netočni. Također možemo tražiti da potvrdite svoj identitet prije nego što ispunite bilo kakav zahtjev za pristup ili izmjenu osobnih podataka.

Nadamo se da možemo odgovoriti na svako vaše pitanje vezano uz obradu vaših osobnih podataka. Ako imate bilo kakvih pitanja ili nedoumica u vezi s obradom vaših osobnih podataka, možete nas kontaktirati. Ako imate neriješenih problema, tada možete podnijeti žalbu ovlaštenom tijelu za nadzor nad poštivanjem zakona o zaštiti osobnih podataka u vašem prebivalištu. U Rusiji je takvo tijelo Federalna služba za nadzor komunikacija, informacijske tehnologije i masovnih medija, ili njezino teritorijalno tijelo.

Sigurnost podataka

Teva poduzima mjere kako bi osigurala sigurnost osobnih podataka od slučajnog gubitka i neovlaštenog pristupa, upotrebe, izmjena ili otkrivanja. Osim toga, poduzimamo dodatne mjere kako bismo osigurali sigurnost informacija, uključujući upotrebu kontrole pristupa, stroge zahtjeve za fizičkim ograničenjem neovlaštenog pristupa i upotrebu pouzdanih metoda za prikupljanje, pohranu i obradu informacija.

Prekogranični prijenos podataka

Sve baze podataka o farmakovigilanciji koje Teva koristi, uključujući Globalnu bazu podataka nalaze se u Izraelu.

Informacije o štetnim događajima mogu se prenijeti širom svijeta u našoj međunarodnoj bazi podataka (Global Database).

Prijenos podataka u globalnu bazu podataka obavlja se u anonimnom obliku.

Promjene Obavijesti

Ako odlučimo napraviti bilo kakve promjene u ovoj Obavijesti, objavit ćemo informacije o takvim promjenama na web mjestu koristeći vizualno istaknutu obavijest.

Podaci za kontakt

Osobni se podaci prenose Tevi, postavljaju i pohranjuju u baze podataka na poslužiteljima u Izraelu, a u vlasništvu je i održava Teva, koja djeluje prvenstveno na:

Ulica Hatrufa 12, poštanski pretinac 8077, 4250483 Netanya, Izrael

Almagel ® (Almagel ®)

Djelatna tvar:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nozološka klasifikacija (ICD-10)

Sastav i oblik ispuštanja

5 ml oralne suspenzije sadrži 300 mg aluminij-hidroksida (što odgovara 200 mg aluminij-oksida), 100 mg magnezijevog hidroksida; u plastičnim bocama od 170 ml, zajedno s žlicom za doziranje, u kartonskom pakovanju 1 boca.

svojstvo

Suspenzija bijele ili blago sive boje s karakterističnim slatkastim okusom i mirisom limuna.

farmakološki učinak

Neutralizira solnu kiselinu i smanjuje aktivnost pepsina, želučanog soka, štiti gastrointestinalnu sluznicu od štetnih učinaka.

farmakodinamiku

Ravnomjerno raspoređen po sluznici želuca i pruža dugotrajnu gastroprotekciju. Ima puferska i antacidna svojstva: između recepcija pH želučanog soka ostaje od 4–4,5 do 3,5–3,8. Sorbitol ima choleretic i blagi laksativni učinak. Terapeutski učinak pojavljuje se nakon 3-5 minuta i traje 70 minuta.

farmakokinetika

Gotovo se ne apsorbira iz probavnog trakta.

Indikacije Almagel ®

Peptički ulkus želuca i dvanaesnika (faza pogoršanja), akutni ili kronični gastritis s normalnom ili povećanom sekrecijom (faza pogoršanja), refluksni ezofagitis, dijafragmatična kila, duodenitis, enteritis, probavni poremećaji uzrokovani kršenjem prehrane, uzimanje lijekova ( NSAID, glukokortikoidi), pijenje kave ili alkohola, pušenje.

kontraindikacije

Preosjetljivost, teško oštećenje bubrega, Alzheimerova bolest, neonatalni period, dojenje.

Trudnoća i dojenje

Tijekom trudnoće upotreba je moguća ne dulje od 3 dana. Dojenje treba prekinuti tijekom liječenja..

Nuspojave

Iz probavnog trakta: poremećaj okusa, mučnina, povraćanje, grč, epigastrična bol, zatvor.

Sa strane metabolizma: hiperkalciurija, hipermagnezijemija, hipofosfatemija.

Ostalo: pospanost, osteomalacija, demencija i edemi ekstremiteta (na pozadini kroničnog zatajenja bubrega).

Interakcija

Smanjuje učinkovitost tetraciklina, N2-antihistaminici, srčani glikozidi, soli željeza, ciprofloksacin, fenotiazini, izoniazid, beta blokatori, indometacin, ketokonazol, itd. (kada se koriste zajedno, preporučuje se interval između doza od najmanje 1-2 sata).

Doziranje i primjena

Unutra, 0,5 sati prije jela (s peptičkim čirom želuca i dvanaesnika između glavnih obroka) i noću, odrasli uzimaju 1-3 kašike za doziranje 3-4 puta dnevno. Doza održavanja - 1 kašika za doziranje 3-4 puta dnevno tijekom 2-3 mjeseca. Preventivna terapija - 1-2 kašike za doziranje.

Za djecu strogo prema receptu liječnika: do 10 godina - 1/3 doze za odrasle, 10-15 godina - 1/2 doze.

Maksimalna dnevna doza je 16 kašika za doziranje, pri čemu ova doza traje do 2 tjedna.

Prije upotrebe suspendirajte suspenziju..

U slučaju bolesti popraćene mučninom, povraćanjem i bolovima u trbuhu, liječenje započinje Almagelom A, a nakon nestanka tih simptoma prelaze na Almagel.

Predozirati

Simptomi: inhibicija pokretljivosti gastrointestinalnog sustava.

Liječenje: propisivanje laksativa.

Mjere opreza

Uz produljeni unos potrebno je osigurati dovoljan unos fosfora s hranom.

posebne upute

Za funkcionalne poremećaje popraćene mučninom, povraćanjem, bolovima u trbuhu, liječenje započinje Almagelom A.

Uvjeti skladištenja za Almagel ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Almagel ®

Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Almagel

Almagel je jedan od prvih lijekova skupine antacida na farmakološkom tržištu, koji se proizvodi više od 40 godina.

Ovaj lijek ima antacidna, apsorpcijska i gastroprotektivna svojstva. Lijek je namijenjen liječenju peptičnog čira na želucu i dvanaestopalačnom crijevu, akutnog i kroničnog gastritisa, hernije creva i drugih bolesti želuca.

Također se koristi kao blagi laksativni lijek..

Sastav i oblik ispuštanja

Sve 3 vrste lijeka almagel imaju neutralizirajući učinak na želučani sok, formiraju zaštitni sloj na površini želučane sluznice. Na taj način štiti upalu sluznice od agresivnog djelovanja želučanog soka.

Almagel

  • Aluminij hidroksid;
  • Magnezijev hidroksid.

Aluminij hidroksid - pri interakciji u lumenu želuca s klorovodičnom kiselinom želučanog soka, on neutralizira potonji, čime smanjuje kiselost želuca. Aluminij hidroksid smanjuje i izlučivanje enzima želuca - pepsina. Ovo svojstvo smanjuje agresivnost želučanog soka..

Magnezijev hidroksid - analogno s aluminijskim hidroksidom, ulazi u reakciju neutralizacije klorovodične kiseline. Također, magnezijev hidroksid ima laksativni učinak, čime neutralizira učinak aluminijevog hidroksida, što može usporiti peristaltiku i zatvor.

Almagel Neo

Sastav aktivnih sastojaka:

  • Aluminij hidroksid;
  • Magnezijev hidroksid;
  • simetikon.

Koja je razlika: ovaj lijek sadrži iste komponente kao i Almagel, ali simeticon je također dio njega. Simetikon je lijek koji sprečava pojačano stvaranje plinova. Kod bolesti želuca i dvanaestopalačnog crijeva poremećen je cijeli proces probave, što doprinosi aktivnosti crijevne mikroflore i aktivnom stvaranju plinova u crijevu.

Almagel A

Sastav aktivnih sastojaka:

  • Aluminij hidroksid;
  • Magnezijev hidroksid;
  • benzokain.

Koja je razlika: sadrži iste komponente kao Almagel, međutim, sadrži i benzokain koji ima analgetski (smrzavajući) učinak na sluznici. Zahvaljujući benzokainu, moguće je riješiti se bolova uzrokovanih upalom sluznice jednjaka, želuca ili dvanaesnika.

Indikacije za uporabu

Lijek se uglavnom propisuje za bolesti gastrointestinalnog trakta. Među njima najčešća su:

  • peptički ulkus (JAB) i peptični čir dvanaesnika (UBD) - akutno razdoblje i razdoblje pogoršanja;
  • akutna upalna bolest želučane sluznice (gastritis) s oštećenom funkcijom stvaranja kiselina;
  • trovanje hranom toksinima;
  • ezofagitis - upalna bolest sluznice jednjaka;
  • duodenitis - upalna bolest dvanaesnika;
  • enteritis - upalna bolest crijeva;
  • hernija u području otvora jednjaka u dijafragmi;
  • nadutost;
  • simptomatsko liječenje boli i nelagode u epigastričnoj regiji koje se javljaju nakon pogreške u prehrani (zlouporaba alkohola, pušenje, ovisnost o kavi i prekomjerna uporaba droga);
  • profilaksa.

Posljednja točka bit će relevantna u smislu sprječavanja ponovnog razvoja čira na gastrointestinalnom traktu u pozadini primjene nesteroidnih protuupalnih lijekova i hormona (glukokortikosteroidi).

Farmakodinamika i farmakokinetika

Almagel je antacid. Antacidi neutraliziraju klorovodičnu kiselinu koja je sadržana u želučanom soku, što ih čini učinkovitima u liječenju bolesti ovisnih o kiselinama. Druga komponenta lijeka, aluminij hidroksid, također je uključena u neutralizaciju kiseline. Uz to, proizvod sadrži magnezijev hidroksid, koji ne samo da smanjuje kiselost želuca, već i uklanja sposobnost aluminijskog hidroksida da izaziva zatvor. Benzokain ima analgetski učinak, pa se lijek učinkovito nosi s bolom.

Almagel smanjuje izlučivanje pepsina i smanjuje aktivnost želučanog soka, pretvarajući aluminij klorid u alkalne aluminijeve soli. Lijek djeluje bez stvaranja mjehurića ugljičnog dioksida, tako da ne uzrokuje nadimanje. Pored toga, sorbitol ima laksativni učinak i pojačava odvajanje žuči. Stimulirajući sintezu prostaglandina, proizvod štiti želučanu sluznicu. Izloženost magnezijevom hidroksidu i aluminij hidroksidu smanjuje vjerojatnost upalnih, erozivnih-hemoragičnih lezija tijekom upotrebe iritantnih lijekova.

Aluminijske soli apsorbiraju se u crijeva u maloj količini, a magnezijevi ioni - za 10%, ali njihova koncentracija u krvi se praktički ne mijenja. Lijek sadrži i benzokain, koji gotovo da i nema utjecaja na tijelo, jer se apsorbira u minimalnoj količini. Učinak Almagela na bolove u želucu javlja se nakon 5 minuta, a njegovo trajanje ovisi o brzini želučanog pražnjenja. Dakle, kada se lijek koristi na prazan želudac, akcija traje do 60 minuta, a nakon primjene nakon sat vremena od posljednjeg obroka - do 3 sata.

Upute za uporabu i režim rada

Almagel

Lijek se uzima oralno. Prije svake primjene, suspenziju se mora temeljito homogenizirati tresenjem boce.

Lijek se uzima 45-60 minuta nakon jela i navečer prije spavanja.

Odraslima i djeci starijoj od 15 godina propisuje se 5-10 ml (1-2 kašičice) 3-4 puta dnevno. Ako je potrebno, jedna se doza može povećati na 15 ml (3 kašičice). Djeca u dobi od 10 do 15 godina propisana su u dozi koja je jednaka polovini doze za odrasle.

Nakon postizanja terapijskog učinka, dnevna doza se smanjuje na 5 ml (1 kašičica) 3-4 puta dnevno tijekom 15-20 dana.

Ne preporučuje se uzimanje tekućine u roku od 15 minuta nakon uzimanja lijeka Almagel.

5-15 ml 15 minuta prije uzimanja lijekova s ​​nadražujućim učinkom.

Almagel A

Unutra. Prema receptu liječnika, 1-3 kašičice (čajne) kašike, ovisno o težini slučaja, 3-4 puta dnevno pola sata prije jela i navečer prije spavanja.

Kod djece se lijek koristi strogo prema propisu liječnika: za djecu mlađu od 10 godina propisuje se 1/3 doze za odrasle, a za djecu od 10 do 15 godina - 1/2 doze za odrasle.

Kod bolesti popraćenih mučninom, povraćanjem i bolovima u trbuhu liječenje započinje Almagelom A, a nakon nestanka ovih simptoma prelaze na Almagel.

Prije upotrebe bocu dobro protresti..

Almagel Neo

Unutra, 2 žlice suspenzije s okusom naranče 4 puta dnevno 1 sat nakon obroka i navečer prije spavanja. Po potrebi se jedna doza može povećati na 4 kašičice, ali maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 12 kašičica.

Djeca starija od 10 godina

Doziranje određuje liječnik - obično 1/2 doze za odrasle.

Tijek liječenja je ne više od 4 tjedna. Prije primjene, suspenziju se mora homogenizirati protresanjem boce. Preporučljivo je uzimati Almagel Neo nerazrijeđen. Ne preporučuje se uzimati tekućinu pola sata nakon uzimanja lijeka.

Nuspojave

Zeleni Almagel i žuti Almagel A u izoliranim slučajevima dovode do razvoja mučnine, povraćanja, grčeva u želucu, promjena okusa, epigastrične boli i zatvor. Navedene nuspojave brzo se uklanjaju jednostavnim smanjivanjem doze lijeka. Kada se koristi u visokim dozama kao nuspojava, suspenzija može izazvati pospanost..

Dugotrajna upotreba može smanjiti koncentraciju fosfora u krvi, što će dovesti do razaranja kostiju (osteomalacija). U bolesnika s bubrežnim zatajenjem, Almagel može izazvati oticanje ekstremiteta, demenciju (demenciju) i povećanje koncentracije magnezija u krvi.

Kada se uzima u srednjim dozama, Almagel Neo može izazvati alergije, mučninu, povraćanje, zatvor ili proljev. Primjena u visokim dozama može dovesti do razvoja sljedećih nuspojava:

  • smanjenje koncentracije fosfora i kalcija u krvi, što rezultira razaranjem kosti, osteoporozom i sklonošću lomovima;
  • povećana koncentracija magnezija i aluminija u krvi;
  • povećana koncentracija kalcija u urinu;
  • taloženje kalcijevih soli u tubulima bubrega (nefrokalcinoza);
  • poremećeno normalno funkcioniranje bubrega;
  • encefalopatija.

Osobe s zatajenjem bubrega, osim gore spomenutih simptoma, mogu primijetiti žeđ, sniženi tlak i smanjene reflekse kao nuspojave Almagel Neo.

Almagel T tablete mogu izazvati razvoj nuspojava samo ako se koriste u visokim dozama. Nuspojave tableta uključuju žeđ, uklanjanje boje izmeta i zatvor.

Predozirati

U slučaju jednokratne uporabe povećane doze lijeka Almagel A, nisu zabilježeni drugi simptomi, osim metalnog okusa u usnoj šupljini, nadimanja i zatvor..

S produljenom sustavnom primjenom lijeka u velikim dozama mogu se pojaviti sljedeći simptomi:

  • bradikardija;
  • neuromuskularna paraliza;
  • mučnina i povračanje;
  • Promjene EKG-a
  • anurija
  • stvaranje bubrežnih kamenaca;
  • mamurluk;
  • ukočenost i bol u mišićima;
  • teška crijevna opstrukcija;
  • umor
  • respiratorna depresija;
  • smanjena refleksna funkcija;
  • sna;
  • zatajenje bubrega;
  • koma;
  • zastoj srca.

U izuzetno teškim slučajevima intoksikacije može doći do sljedećeg:

  • hospitalizacija;
  • prijem sorbenata;
  • ispiranje želuca;
  • umjetna stimulacija gag refleksa;
  • simptomatsko liječenje.

kontraindikacije

Sve inačice Almagela imaju i opće kontraindikacije za uporabu, kao i vlastitu osobu, karakterističnu za određeni oblik lijeka. Kontraindikacije za uporabu svakog oblika Almagela prikazane su u tablici:

Almagel NeoAlmagelove tableteZeleni Almagel i Almagel A
Kronično zatajenje bubregaPreosjetljivost ili alergija na magaldrat i / ili sorbitolOsjetljivost ili alergija na komponente suspenzije
Mala koncentracija fosfora u krviTeško zatajenje bubregaTeško zatajenje bubrega
TrudnoćaMlađi od 12 godinaAlzheimerova bolest
Alzheimerova bolestDojenčad ispod 1 mjeseca
Mlađi od 10 godina
Kongenitalna netolerancija na fruktozu
Sklonost alergijskim reakcijama

Osim toga, Almagel A (žuti) zbog prisutnosti benzokaina u sastavu ne može se uzimati istodobno s sulfa lijekovima (Biseptol, itd.).

Almagel Neo ima relativne kontraindikacije, u nazočnosti kojih se treba koristiti oprezno i ​​pod budnim nadzorom pacijentovog stanja. Takve relativne kontraindikacije su:

  • razdoblje dojenja;
  • patologija jetre;
  • alkoholizam;
  • traumatična ozljeda mozga;
  • patologija mozga;
  • epilepsija;
  • dob manja od 10 godina;
  • adolescenti u dobi od 10 do 18 godina.

Almagel ili Fosfalugel?

U prodaji u ljekarnama možete pronaći još jedan analog Almagela - Fosfalugel. Razmotrimo što je bolje Almagel ili Phosphalugel?

Mnogi ljudi zbunjuju ove lijekove, jer su vrlo slični po sastavu. Zato je vrlo teško reći koji je od antacida bolji. Međutim, treba napomenuti da fosfalugel ima više svojstava. To vam omogućuje propisivanje na raznim područjima (ne samo kao simptomatski lijek za bolesti gastrointestinalnog trakta). Može djelovati kao upijajuća i omotavajuća tvar..

Za razliku od Almagela, Fosfalyugl ne krši metabolizam fosfata i kalcija. Ovo svojstvo omogućava dulje davanje lijeka. Osim toga, Fosfalugel se može propisati trudnicama, dojenčadi i starijim bolesnicima. Međutim, reći da je neki lijek bolji definitivno je nemoguće. Liječenje svakog pacijenta liječnik odabire pojedinačno.

Almagel ili Maalox?

I Almagel i Maalox su u tekućem obliku doziranja - suspenziji. Osim toga, sastav oba lijeka gotovo je identičan. Oboje sadrže aluminij i magnezijev hidroksid kao glavnu aktivnu komponentu. Stoga možete odabrati bilo koji lijek koji je više sličan osobi iz bilo kojeg razloga subjektivne prirode..

Međutim, ako je patologija gastrointestinalnog trakta popraćena jakim i jakim sindromom boli, tada je bolje preferirati suspenziju Almagela A, koja ima najbolji anestetički učinak. U prisutnosti jakog stvaranja plinova i nadimanja, najpoželjnija opcija je Almagel Neo, koji sadrži supstancu koja eliminira ovaj bolni simptom. Ako nema jake boli ili stvaranja plinova, tada možete odabrati bilo koji lijek, ovisno o osobnim preferencijama.

posebne upute

Dugotrajna terapija treba biti popraćena obrokom bogatim fosforom. Proizvođaču se ne preporučuje uzimati više od 16 kašika za doziranje dnevno. Ako je potrebno liječenje s tako visokim dozama, tečaj bi trebao trajati najviše 14 dana.

Lijek je u mogućnosti blokirati apsorpciju većine lijekova, što negativno utječe na njihovu učinkovitost. Preporučeni vremenski interval između doza Almagela A i drugih lijekova je 1-2 sata.

Interakcija lijekova

Lijekovi čija se učinkovitost smanjuje ako se uzimaju zajedno s Almagelom A:

  1. isoniazidne;
  2. digitalis glikozidi;
  3. Tetraciklin i svi tetraciklinski antibiotici;
  4. željezne soli;
  5. antihistaminika;
  6. beta blokatori;
  7. Fenotiazini;
  8. ciprofloksacin;
  9. ketokonazol.

analoga

Strukturni analozi aktivne tvari:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • Alumag;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Anacid forte;
  • Gastracid
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analozi u farmakološkoj skupini (antacidi):

  • Dodatak kalcijumu
  • Actal;
  • Alfogel;
  • Alyugastrin;
  • Anacid forte;
  • Antareyt;
  • Becarbon;
  • Gastal;
  • Gasterin;
  • želuca;
  • Gastroromazole;
  • Gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil
  • Gelusil lak;
  • Gelusil;
  • Gestid;
  • Ukopati;
  • Kalcijev karbonat;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Magnezijev oksid;
  • Magnezijsko mlijeko;
  • Soda bikarbona;
  • Soda bikarbona;
  • Relzer
  • Rennie
  • RioFast;
  • Rochelle;
  • Rutacid;
  • Simalgel BM;
  • Scoralight;
  • Taltsid;
  • Tams;
  • Tannacomp;
  • Tisacid;
  • Topalkan;
  • Phosphalugel;
  • Andrews Antacid.

Koliko je Almagel

Almagel se prodaje u ljekarnama po raznim cijenama. Mora se imati na umu da fluktuacije u cijeni istog oblika lijeka ne ovise samo o cjenovnoj politici ljekarničke mreže, već i o proizvođaču. Činjenica je da Almagel proizvodi različite farmaceutske koncerne, na primjer, SOPHARMA, ACTAVIS i BALKANPHARMA-TROYAN AD. Najjeftiniji će biti Almagel kojeg proizvodi bugarska korporacija BALKANPHARMA-TROYAN AD. Međutim, kvaliteta suspenzija svih proizvođača približno je jednaka, nema velikih razlika. Stoga, odabirom Almagela, bolje je kupiti lijek proizvođača koji je najmanje lažiran. Budući da se ovi podaci mogu razlikovati od regije do regije, najbolje je konzultirati se s ljekarnikom koji ima informacije o ovoj temi..

Troškovi različitih oblika doziranja Almagela radi praktičnosti usporedbe i odabira prikazani su u tablici:

Cijena, rubaljiOblik doziranja
83 - 124 rubaljaAlmagel (zelena), 170 ml
100 - 145 rubaljaAlmagel A (žuti), 170 ml
90 - 142 rubaljaAlmagel Neo (crveni), 170 ml
155 - 213 rubaljaAlmagel Neo u vrećicama, 20 komada od 10 ml
100 - 144 rubaljaAlmagel Neo u vrećicama, 10 komada od 10 ml
124 - 165 rubaljaAlmagel T tablete, 24 komada
74 - 102 rubaljaAlmagel T tablete, 12 komada

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja Almagela je 5 godina. Treba ga čuvati u dobro zatvorenoj ambalaži na hladnom mjestu (od 5 do 150 ° C - optimalna temperatura skladištenja) i na tamnom mjestu.

Almagel za gastritis

Članci medicinskih stručnjaka

Upala želučane sluznice prilično je česta bolest koja zahtijeva dijetu i određene lijekove. Među raznim lijekovima liječnici često propisuju Almagel, antacid koji neutralizira agresivan učinak želučane kiseline na sluznicu. Almagel za gastritis pomaže ukloniti bol i obnoviti unutarnje zidove želuca.

ATX kod

Aktivne tvari

Indikacije Almagel

Almagel se može propisati za razne probavne smetnje koje se razvijaju u pozadini pothranjenosti, loših navika i redovitog liječenja. Almagel je prikladan kod čira na želucu, enterokolitisa, prehrambenih toksiko-infekcija itd. [1]

Najčešće se propisuje Almagel za gastritis s visokom kiselošću. Aktivni sastojci lijeka neutraliziraju i inaktiviraju solnu kiselinu u roku od tri do četiri minute od trenutka uzimanja lijeka. Trajanje lijeka je više od sat vremena.

Sastojci Almagela imaju pretežno lokalni učinak, tako da lijek ne utječe negativno na rad drugih organa.

Pored gastritisa, Almagel se često koristi:

  1. u fazi pogoršanja peptičkog čira; [2]
  2. s refluksnim ezofagitisom, gastroezofagealnim refluksom;
  3. s erozijom sluznih tkiva probavnog sustava; [3]
  4. u fazi pogoršanja pankreatitisa;
  5. sa žgaravicom i periodičnom boli u trbuhu.
  • Almagel s pogoršanjem gastritisa u mnogih bolesnika postaje sredstvo "broj jedan". To je zbog učinkovite kombinacije sastojaka lijeka, koja osigurava apsorpcijski, antacidni i omotavajući učinak. Štoviše, egzacerbacija gastritisa uspješno se "uklanja" svim vrstama ovog lijeka, uključujući Almagel A ili Neo.
  • Almagel za gastritis s niskom kiselošću propisuje se rjeđe, jer ovaj lijek dodatno neutralizira kiselo okruženje. Dopušteno je koristiti Almagel A između obroka, ili 1-1 / 2 sata prije jela.
  • Almagel za atrofični gastritis propisan je u kombinaciji s drugim lijekovima koji sprečavaju patološke promjene želučane sluznice. Almagel u ovom slučaju stvara poseban zaštitni premaz za sluznicu, doprinosi ubrzanju zacjeljivanja oštećenja.
  • Almagel za gastritis i pankreatitis propisan je prije jela, tako da lijek ima vremena djelovati ne samo u želucu, već i dalje duž probavnog trakta. Optimalno je uzimati lijek 30 minuta prije glavnog obroka. Već započinjući obrok, dodatno biste trebali uzimati posebne lijekove koji olakšavaju probavu hrane - na primjer, Pancreasim, Mezim, Festal itd. Otprilike sat vremena nakon jela preporučuje se uzimanje Linexa ili Lactona za obnovu probavnog sustava. Samo integrirani pristup će istodobno i učinkovito izliječiti gastritis i pankreatitis. Važno: samo liječnik može propisati liječenje. Ne bavite se liječenjem.

Obrazac za puštanje

Aktivni sastojci koji čine Almagel su aluminij hidroksid i magnezijev hidroksid. Prvi spoj utječe na proizvodnju pepsina. Kad se kombiniraju aluminij hidroksid i solna kiselina, nastaje aluminij klorid, a kiselina se neutralizira. Sličan postupak se nalazi i kada se kombinira s magnezijevim hidroksidom, uz stvaranje magnezijevog klorida. Potonje je potrebno za održavanje pokretljivosti crijeva, što može oštetiti aluminij-klorid..

Almagel je dostupan u posebnim bocama od 170 ili 200 ml.

Pored Almagela za gastritis može se propisati druga vrsta lijekova - Almagel A. Ovaj lijek ima sličan sastav, ali u njemu je prisutan još jedan sastojak - anestezin. Njegova funkcija je brzo ublažavanje boli u želucu. Almagel A pomaže čak i kod jakih bolova, može ublažiti mučninu i povraćanje.

Druga sorta lijeka je Almagel Neo. Dodatni sastojak u sastavu je simetikon - dobro poznati alat koji se lako može nositi s povećanim stvaranjem plinova u crijevima. Almagel Neo za gastritis propisan je kada bolest prati nadimanje, pojačana proizvodnja crijevnih plinova.

Postoji i oblik tableta lijeka - Almagel T. Svaka tableta sadrži 500 mg magaldrata (magnezijev hidroksid s aluminijom). Pomoćne komponente su manitol, sorbitol, MCC i magnezijev stearat..

farmakodinamiku

Almagel pripada nizu antacida - to jest, neutralizira spojeve slobodne kiseline u želučanoj šupljini, inaktivira pepsin, što uzrokuje smanjenje probavljivosti sekreta. Uravnoteženi sastav lijeka ima omotavajuće, adsorbirajuće svojstvo, što je vrlo važno za gastritis. Gastrična sluznica dobiva dodatnu zaštitu zahvaljujući stimulaciji proizvodnje prostaglandina (citoprotektivna sposobnost). Time se sprječava razvoj upalnih, erozivnih i hemoragičnih procesa kada se koriste iritantna i agresivna sredstva - na primjer, etanol, nesteroidni protuupalni ili kortikosteroidni lijekovi itd..

Terapeutski učinak Almagela s gastritisom primjećuje se nakon 3-4 minute. Trajanje učinka je različito, ovisno o punoći želuca:

  • ako se Almagel uzimao na prazan želudac, tada njegov učinak može trajati i do 1 sat;
  • ako je Almagel uzet u roku od sat vremena nakon jela, tada se njegov učinak očituje u roku od 3 sata.

Almagel ne dovodi do sekundarne hiper produkcije želučanog soka.

farmakokinetika

Almagel s gastritisom praktično nema sistemski učinak, jer napušta tijelo bez apsorpcije u cirkulacijski sustav.

  • apsorbira se u malim količinama koje nemaju klinički značajan učinak i ne mijenjaju koncentraciju aluminijevih soli u krvotoku;
  • distribucija je odsutna;
  • metabolizam je odsutan;
  • izlučuje se izmetom.
  • magnezijevi ioni se apsorbiraju u količini ne većoj od 10% cijele uzete doze, a da pritom ne utječu na koncentraciju magnezija u krvotoku;
  • distribucija je lokalna;
  • metabolizam je odsutan;
  • izlučuje se izmetom.

Primjena Almagela tijekom trudnoće

Pitanje o uporabi Almagela za gastritis kod trudnica prilično je kontroverzno. Ranije su provedena posebna ispitivanja na glodavcima, zbog kojih znanstvenici nisu otkrili teratogene ili druge negativne učinke na fetus. Ali klinička ispitivanja koja uključuju trudnice nisu provedena, pa je nemoguće sa sigurnošću reći o potpunoj sigurnosti lijeka.

Na temelju toga, liječnici ne mogu preporučiti uporabu Almagela za gastritis kod trudnica. Ako postoji hitna potreba za uzimanjem lijeka, tada se liječenje provodi samo pod nadzorom liječnika i ne više od pet ili šest dana zaredom.

Nema podataka o unosu aktivnih sastojaka lijeka u majčino mlijeko. Stoga prijem Almagela tijekom dojenja također nije dobrodošao. Liječenje lijekovima dopušteno je samo nakon pažljivog vaganja mogućih posljedica i očekivanih koristi. Međutim, u ovoj situaciji, prijem ne bi trebao trajati više od tri ili pet dana.

kontraindikacije

Ne preporučuje se uzimati Almagel za gastritis u takvim situacijama:

  • s pojavama preosjetljivosti na bilo koju od glavnih ili pomoćnih komponenti lijeka;
  • u teškom zatajenju bubrega;
  • tijekom trudnoće i dojenja;
  • s Alzheimerovom bolešću;
  • s hipofosfatemijom;
  • dok dijete ne napuni 10 godina;
  • s intolerancijom na fruktozu.

Nuspojave Almagela

Almagel s gastritisom može uzrokovati poteškoće u radu crijeva, međutim, ta smetnja nestaje nakon smanjenja doze.

Rijetko se primjećuju dispeptični fenomeni u obliku mučnine, povraćanja, spastičnih bolova u trbuhu, pojave neugodnog zatezanja u ustima. U nekih bolesnika zabilježeni su alergijski procesi, porast razine magnezija u krvotoku.

Na pozadini dugotrajnog liječenja gastritisa velikim dozama lijeka uz istodobni nedovoljni unos fosfora iz hrane može se razviti osteomalacija.

Dugotrajno uzimanje lijekova mora biti popraćeno redovitim testiranjem i nadzorom liječnika. S nedovoljnom funkcijom bubrega, pacijent može osjetiti promjene raspoloženja.

Doziranje i primjena

Prije svakog prijema potrebno je protresti bocu s Almagelom. Nakon toga se suspenzija napuni žlicom ili mjernom šalicom i uzme se potrebna doza.

Koliko piti Almagel za gastritis, doziranje i učestalost prijema određuje liječnik. Ako ne postoji mogućnost posjeta liječniku, počinju uzimati Almagel na sljedeći način:

  • djeca od 10-12 godina - 1-2 ml do 4 puta dnevno;
  • djeca mlađa od petnaest godina - 2-3 ml do 4 puta dnevno;
  • odrasli pacijenti - 5-10 ml tri ili četiri puta dnevno.

Optimalno je uzimati Almagel za gastritis oko 20-30 minuta prije obroka. Važno je da nakon uzimanja lijeka ne provodite nikakve fizičke napore: bolje je leći na boku dok proizvod ne djeluje.

U prosjeku, trajanje lijeka je 2-3 tjedna, ali može se nastaviti do 3 mjeseca, prema nahođenju liječnika.

Prijava za djecu

Liječnici ne preporučuju liječenje gastritisa lijekom Almagel za djecu mlađu od 10 godina. Ako je potreba za takvim liječenjem opravdana, tada se ono provodi pažljivo, pod nadzorom liječnika, kratko vrijeme (3-6 dana).

Predozirati

Pojedinačna povremena upotreba velike količine Almagela obično nije praćena ozbiljnim simptomima. U nekim se slučajevima razvijaju zatvor, natečenost i okus metala u usnoj šupljini..

Ako se predoziranje gastritisa stalno događa, tada je moguć razvoj takvih stanja:

  • sindrom nefrokalcinoze (difuzno taloženje kalcijevih soli u bubrežnim strukturama);
  • poteškoće s pokretima crijeva;
  • hypermagnesemia;
  • lagana pospanost.

U nekim slučajevima postoje manifestacije metaboličke alkaloze:

  • promjene raspoloženja;
  • usponi i padovi mentalne aktivnosti;
  • ukočenost mišića, mijalgija;
  • osjećaj umora, kratak temperament;
  • promjena ukusa.

Ako se sumnja na predoziranje, potrebno je osigurati brzo uklanjanje lijeka iz tijela: isprati želudac, izazvati povraćanje, uzeti drogu sa sorbentom.

Interakcije s drugim lijekovima

Almagel za gastritis ne preporučuje se uzimati s drugim lijekovima, jer on smanjuje njihovu apsorpciju i, sukladno tome, izjednačava njihov terapeutski učinak. Optimalno je uzimati druge lijekove dva sata prije uzimanja Almagela, ili dva sata nakon njega. Sposobnost lijeka da neutralizira kiselinu u želucu može negativno utjecati na učinkovitost većine lijekova ako se uzimaju zajedno.

Ne možete kombinirati lijek i bilo koje tablete i kapsule s enteričkim oblogom. Ova kombinacija može dovesti do razaranja ove membrane, do iritacije želučanih zidova i sluznice dvanaesnika 12.

Na pozadini uzimanja Almagela ne možete uzeti testove za utvrđivanje kiselosti soka u želucu. Također je neprikladno utvrđivati ​​razinu gastrina i fosfora u serumu, ispitivati ​​pH seruma i mokraćne tekućine.